4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(3-aminophenyl)-, ethyl ester is an organic compound characterized by its thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing sulfur and nitrogen. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, contributing to its reactivity and solubility properties. The presence of the 3-aminophenyl group indicates that it has an amino substituent on a phenyl ring, which can participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its structural features suggest potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of compounds targeting specific biological pathways. Additionally, the compound's solubility and stability can be influenced by the ester group, which may affect its pharmacokinetic properties. Overall, 4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(3-aminophenyl)-, ethyl ester is a versatile chemical with potential applications in various fields, including organic synthesis and medicinal chemistry.

4-Thiazolecarboxylicacid, 2-(3-aminophenyl)-, ethyl ester

L'acido 4-tiazolecarbossilico, 2-(3-amminofenile)-, estere etilico è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente zolfo e azoto. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico e un moiety di estere etilico, contribuendo alle sue proprietà di reattività e solubilità. La presenza del gruppo 3-amminofenile indica che ha un sostituente amminico su un anello fenilico, che può partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile o reazioni di accoppiamento. Questo composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, in particolare nello sviluppo di composti mirati a specifiche vie biologiche. Inoltre, la solubilità e stabilità del composto possono essere influenzate dal gruppo estere, il che può influenzare le sue proprietà farmacocinetiche. In generale, l'acido 4-tiazolecarbossilico, 2-(3-amminofenile)-, estere etilico è un composto chimico versatile con potenziali applicazioni in vari campi, inclusa la sintesi organica e la chimica medicinale.

885278-66-0: L'acido 4-tiazolecarbossilico, 2-(3-amminofenile)-, estere etilico è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente zolfo e azoto. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico e un moiety di estere etilico, contribuendo alle sue proprietà di reattività e solubilità. La presenza del gruppo 3-amminofenile indica che ha un sostituente amminico su un anello fenilico, che può partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile o reazioni di accoppiamento. Questo composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, in particolare nello sviluppo di composti mirati a specifiche vie biologiche. Inoltre, la solubilità e stabilità del composto possono essere influenzate dal gruppo estere, il che può influenzare le sue proprietà farmacocinetiche. In generale, l'acido 4-tiazolecarbossilico, 2-(3-amminofenile)-, estere etilico è un composto chimico versatile con potenziali applicazioni in vari campi, inclusa la sintesi organica e la chimica medicinale.

CAS 885278-66-0

Acido 4-tiazolcarbossilico, 2-(3-amminofenil)-, estere etilico

Ethyl 2-(3-aminophenyl)thiazole-4-carboxylate

Ref: IN-DA0045V3