4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(3-ethylphenyl)-, ethyl ester is an organic compound characterized by its thiazole ring, which contributes to its heterocyclic nature. The presence of the carboxylic acid functional group indicates that it can participate in various chemical reactions, such as esterification and acid-base reactions. The ethyl ester moiety enhances its solubility in organic solvents, making it useful in various applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. The 3-ethylphenyl substituent introduces hydrophobic characteristics, potentially influencing the compound's biological activity and interaction with other molecules. This compound may exhibit properties such as antimicrobial or anti-inflammatory activities, typical of many thiazole derivatives. Its molecular structure allows for potential modifications, which can lead to the development of new derivatives with enhanced efficacy or reduced toxicity. As with many chemical substances, safety data should be consulted to understand its handling, storage, and potential hazards. Overall, 4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(3-ethylphenyl)-, ethyl ester represents a versatile compound in organic synthesis and medicinal chemistry.

4-Thiazolecarboxylicacid, 2-(3-ethylphenyl)-, ethyl ester

L'acido 4-tiazolecarbossilico, 2-(3-etilfenile)-, estere etilico è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiazolo, che contribuisce alla sua natura eterociclica. La presenza del gruppo funzionale acido carbossilico indica che può partecipare a varie reazioni chimiche, come esterificazione e reazioni acido-base. La porzione di estere etilico migliora la sua solubilità nei solventi organici, rendendolo utile in varie applicazioni, comprese quelle farmaceutiche e agrochimiche. Il sostituente 3-etilfenile introduce caratteristiche idrofobiche, influenzando potenzialmente l'attività biologica del composto e la sua interazione con altre molecole. Questo composto può mostrare proprietà come attività antimicrobiche o anti-infiammatorie, tipiche di molti derivati del tiazolo. La sua struttura molecolare consente potenziali modifiche, che possono portare allo sviluppo di nuovi derivati con maggiore efficacia o minore tossicità. Come per molte sostanze chimiche, è opportuno consultare i dati di sicurezza per comprendere la sua manipolazione, stoccaggio e potenziali pericoli. In generale, l'acido 4-tiazolecarbossilico, 2-(3-etilfenile)-, estere etilico rappresenta un composto versatile nella sintesi organica e nella chimica medicinali.

885278-81-9: L'acido 4-tiazolecarbossilico, 2-(3-etilfenile)-, estere etilico è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiazolo, che contribuisce alla sua natura eterociclica. La presenza del gruppo funzionale acido carbossilico indica che può partecipare a varie reazioni chimiche, come esterificazione e reazioni acido-base. La porzione di estere etilico migliora la sua solubilità nei solventi organici, rendendolo utile in varie applicazioni, comprese quelle farmaceutiche e agrochimiche. Il sostituente 3-etilfenile introduce caratteristiche idrofobiche, influenzando potenzialmente l'attività biologica del composto e la sua interazione con altre molecole. Questo composto può mostrare proprietà come attività antimicrobiche o anti-infiammatorie, tipiche di molti derivati del tiazolo. La sua struttura molecolare consente potenziali modifiche, che possono portare allo sviluppo di nuovi derivati con maggiore efficacia o minore tossicità. Come per molte sostanze chimiche, è opportuno consultare i dati di sicurezza per comprendere la sua manipolazione, stoccaggio e potenziali pericoli. In generale, l'acido 4-tiazolecarbossilico, 2-(3-etilfenile)-, estere etilico rappresenta un composto versatile nella sintesi organica e nella chimica medicinali.

CAS 885278-81-9

Acido 4-tiazolcarbossilico, 2-(3-etilfenil)-, estere etilico

Ethyl 2-(3-ethylphenyl)thiazole-4-carboxylate

Ref: IN-DA0089AF