1-Piperazinecarboxylic acid, 2,6-dimethyl-, phenylmethyl ester, identified by CAS number 885278-89-7, is an organic compound characterized by its piperazine ring structure, which contributes to its potential biological activity. This compound features a carboxylic acid functional group that is esterified with a phenylmethyl group, enhancing its lipophilicity and possibly influencing its pharmacokinetic properties. The presence of two methyl groups at the 2 and 6 positions of the piperazine ring can affect the steric and electronic properties of the molecule, potentially impacting its interaction with biological targets. Typically, such compounds may exhibit various biological activities, including antimicrobial or anti-inflammatory effects, making them of interest in medicinal chemistry. Additionally, the compound's solubility, stability, and reactivity can be influenced by the functional groups present, which are critical for its application in drug development or as a chemical intermediate. As with many piperazine derivatives, the compound may also be explored for its role in the synthesis of more complex molecules or as a scaffold in drug design.

1-Piperazinecarboxylicacid, 2,6-dimethyl-, phenylmethyl ester

1-Acido piperazina-carbossilico, 2,6-dimetil-, estere di fenilmetile, identificato dal numero CAS 885278-89-7, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperazina, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico esterificato con un gruppo fenilmetile, migliorando la sua lipofilia e possibilmente influenzando le sue proprietà farmacocinetiche. La presenza di due gruppi metilici nelle posizioni 2 e 6 dell'anello di piperazina può influenzare le proprietà steriche ed elettroniche della molecola, impattando potenzialmente la sua interazione con obiettivi biologici. Tipicamente, tali composti possono mostrare varie attività biologiche, inclusi effetti antimicrobici o anti-infiammatori, rendendoli di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, la solubilità, stabilità e reattività del composto possono essere influenzate dai gruppi funzionali presenti, che sono critici per la sua applicazione nello sviluppo di farmaci o come intermedi chimici. Come molti derivati della piperazina, il composto può anche essere esplorato per il suo ruolo nella sintesi di molecole più complesse o come scaffold nel design di farmaci.

885278-89-7: 1-Acido piperazina-carbossilico, 2,6-dimetil-, estere di fenilmetile, identificato dal numero CAS 885278-89-7, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperazina, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico esterificato con un gruppo fenilmetile, migliorando la sua lipofilia e possibilmente influenzando le sue proprietà farmacocinetiche. La presenza di due gruppi metilici nelle posizioni 2 e 6 dell'anello di piperazina può influenzare le proprietà steriche ed elettroniche della molecola, impattando potenzialmente la sua interazione con obiettivi biologici. Tipicamente, tali composti possono mostrare varie attività biologiche, inclusi effetti antimicrobici o anti-infiammatori, rendendoli di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, la solubilità, stabilità e reattività del composto possono essere influenzate dai gruppi funzionali presenti, che sono critici per la sua applicazione nello sviluppo di farmaci o come intermedi chimici. Come molti derivati della piperazina, il composto può anche essere esplorato per il suo ruolo nella sintesi di molecole più complesse o come scaffold nel design di farmaci.

CAS 885278-89-7

1-acido piperazinocarboxilico, 2,6-dimetil-, estere fenilmetilico

1-Cbz-2,6-dimethyl-piperazine

Ref: IN-DA0089AE