4-Thiazolecarboxaldehyde, 2-(2-aminophenyl)- is an organic compound characterized by its thiazole and aldehyde functional groups. The thiazole ring contributes to its heterocyclic nature, while the aldehyde group is indicative of its reactivity, particularly in condensation reactions. The presence of the 2-(2-aminophenyl) substituent introduces an amino group, which can participate in hydrogen bonding and enhance the compound's solubility in polar solvents. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its structural features suggest potential applications in synthesizing more complex molecules or as intermediates in organic synthesis. Additionally, the compound's properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on its specific molecular interactions and the presence of functional groups. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity. Overall, 4-Thiazolecarboxaldehyde, 2-(2-aminophenyl)- is a versatile compound with implications in various chemical and pharmaceutical applications.

4-Thiazolecarboxaldehyde,2-(2-aminophenyl)-

4-Tiazolecarbossialdeide, 2-(2-amminofenile)- è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali tiazolico e aldeidico. L'anello tiazolico contribuisce alla sua natura eterociclica, mentre il gruppo aldeidico è indicativo della sua reattività, in particolare nelle reazioni di condensazione. La presenza del sostituente 2-(2-amminofenile) introduce un gruppo amminico, che può partecipare a legami idrogeno e migliorare la solubilità del composto in solventi polari. Questo composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni nella sintesi di molecole più complesse o come intermedi nella sintesi organica. Inoltre, le proprietà del composto, come punto di fusione, punto di ebollizione e solubilità, dipenderebbero dalle sue interazioni molecolari specifiche e dalla presenza di gruppi funzionali. Come per molti composti organici, si dovrebbero osservare precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale tossicità o reattività. In generale, 4-Tiazolecarbossialdeide, 2-(2-amminofenile)- è un composto versatile con implicazioni in varie applicazioni chimiche e farmaceutiche.

885279-31-2: 4-Tiazolecarbossialdeide, 2-(2-amminofenile)- è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali tiazolico e aldeidico. L'anello tiazolico contribuisce alla sua natura eterociclica, mentre il gruppo aldeidico è indicativo della sua reattività, in particolare nelle reazioni di condensazione. La presenza del sostituente 2-(2-amminofenile) introduce un gruppo amminico, che può partecipare a legami idrogeno e migliorare la solubilità del composto in solventi polari. Questo composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni nella sintesi di molecole più complesse o come intermedi nella sintesi organica. Inoltre, le proprietà del composto, come punto di fusione, punto di ebollizione e solubilità, dipenderebbero dalle sue interazioni molecolari specifiche e dalla presenza di gruppi funzionali. Come per molti composti organici, si dovrebbero osservare precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale tossicità o reattività. In generale, 4-Tiazolecarbossialdeide, 2-(2-amminofenile)- è un composto versatile con implicazioni in varie applicazioni chimiche e farmaceutiche.

CAS 885279-31-2

4-Tiazolcarbossaldeide, 2-(2-amminofenile)-

2-(2-Aminophenyl)thiazole-4-carbaldehyde

Ref: IN-DA0047AL