CAS 885526-86-3
:Cloruro di benzenesulfonile, 4-(aminocarbonil)-
Descrizione:
Cloruro di benzenesulfonile, 4-(aminocarbonil)-, noto anche con il suo numero CAS 885526-86-3, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo cloruro di sulfonile attaccato a un anello benzenico, ulteriormente sostituito da un gruppo aminocarbonile. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua forma e purezza. È noto per la sua reattività, in particolare a causa del gruppo funzionale cloruro di sulfonile, che può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila. Il gruppo aminocarbonile contribuisce al suo potenziale come blocco di costruzione nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di prodotti farmaceutici e agrochimici. Il composto è solubile in solventi organici ma può avere una solubilità limitata in acqua. Sono necessarie precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché può essere corrosiva e causare irritazione alla pelle, agli occhi e al sistema respiratorio. È essenziale un corretto stoccaggio in un luogo fresco e asciutto, lontano dall'umidità e da materiali incompatibili, per mantenere la sua stabilità e reattività.
Formula:C7H6ClNO3S
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4-(chlorosulfonyl)benzamide
CAS:Formula:C7H6ClNO3SPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:219.64544-(Aminocarbonyl)benzenesulfonyl chloride
CAS:<p>4-(Aminocarbonyl)benzenesulfonyl chloride</p>Purezza:97%Peso molecolare:219.65g/mol4-(aminocarbonyl)benzenesulfonyl chloride
CAS:Formula:C7H6ClNO3SPurezza:97%Colore e forma:Solid, Light beige powderPeso molecolare:219.644-(Aminocarbonyl)benzenesulfonyl chloride
CAS:<p>4-Aminocarbonylbenzenesulfonyl chloride is a pharmaceutical drug used to treat infections caused by bacteria that are resistant to other antibiotics. It is also used as a conditioning agent for the treatment of cystic fibrosis. The drug inhibits bacterial growth by binding to the ribosomal RNA and inhibiting protein synthesis. The drug also has been shown to inhibit bacterial growth through a number of other mechanisms, including inhibition of fatty acid metabolism, diahelical interactions with fatty acids, and inhibition of the production of inhibitory compounds. 4-Aminocarbonylbenzenesulfonyl chloride has been shown to be especially effective against Pseudomonas aeruginosa and Enterobacter aerogenes.</p>Formula:C7H6ClNO3SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:219.64 g/mol



