CAS 885692-52-4

JNJ-28312141

Descrizione:

JNJ-28312141, con il numero CAS 885692-52-4, è un composto chimico che è stato studiato principalmente per le sue potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare nel campo dell'oncologia. È classificato come un inibitore di piccole molecole, mirato specificamente a certe chinasi coinvolte nella proliferazione e sopravvivenza delle cellule tumorali. Il composto presenta una struttura unica che gli consente di interagire selettivamente con i suoi bersagli biologici, il che può contribuire alla sua efficacia nell'inibire la crescita tumorale. Negli studi preclinici, JNJ-28312141 ha mostrato promesse in vari modelli di cancro, dimostrando la capacità di indurre apoptosi nelle cellule tumorali e inibire la progressione tumorale. Le sue proprietà farmacocinetiche, inclusi assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione, sono fondamentali per determinare la sua idoneità all'uso clinico. Come per molti farmaci in fase di sperimentazione, la ricerca continua è essenziale per comprendere appieno il suo profilo di sicurezza, i regimi di dosaggio ottimali e i potenziali effetti collaterali. In generale, JNJ-28312141 rappresenta un'area significativa di interesse nello sviluppo di terapie mirate contro il cancro.

Formula: C₂₆H₃₂N₆O₂

Sinonimi:

• CS-2012
• 4-Cyano-N-(5-(1-(2-(dimethylamino)acetyl)piperidin-4-yl)-2',3',4',5'-tetrahydro-[1,1'-biphenyl
• 4-CYANO-N-[2-(CYCLOHEX-1-EN-1-YL)-4-{1-[2-(DIMETHYLAMINO)ACETYL]PIPERIDIN-4-YL}PHENYL]-1H-IMIDAZOLE-2-CARBOXAMIDE
• 1H-Imidazole-2-carboxamide, 5-cyano-N-[2-(1-cyclohexen-1-yl)-4-[1-[2-(dimethylamino)acetyl]-4-piperidinyl]phenyl]-
• JNJ 28312141; JNJ28312141
• JNJ-28312141
• JNJ-28312141(JNJ-141)
• JNJ-28312141; JNJ28312141; JNJ 28312141.

JNJ-28312141

CAS: 885692-52-4

JNJ-28312141 is a potent, selective inhibitor of the receptor tyrosine kinase TIE2 for the treatment of malignant glioma. It has been shown to inhibit tumor growth and induce cell death in vivo in a number of preclinical models of cancer. JNJ-28312141 also inhibits angiogenesis and reduces inflammatory responses in tumor microenvironments. This drug binds to a unique site on TIE2 that is distinct from the binding site for zoledronate, which is used as an anti-angiogenic therapy. Treatment with JNJ-28312141 has been shown to have positive effects in animal models of bone lesions with mesenchymal markers, including assays that are based on kinase selectivity, growth factor receptor activation, or bone metabolism. The efficacy of JNJ-28312141 has been demonstrated in glioma patients who were undergoing surgery and had resection.
END>

Formula: C₂₆H₃₂N₆O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 460.57 g/mol

Ref: 3D-KKB69252

JNJ-28312141

CAS: 885692-52-4

JNJ-28312141: oral CSF1R/FLT3 inhibitor, potential for treating acute myeloid leukemia, tumors, and bone events.

Formula: C₂₆H₃₂N₆O₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 460.57

Ref: TM-T21330