CAS 885692-91-1
:Ester pinacolico dell'acido boronico del 3-metiltiofene-2
Descrizione:
Ester pinacolico dell'acido boronico del 3-metiltiofene-2 è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico e di un anello di tiofeno. Questo composto tipicamente presenta una struttura molecolare che include un gruppo metile attaccato al tiofeno, aumentando la sua reattività e solubilità nei solventi organici. La parte dell'estere di pinacol contribuisce alla sua stabilità e lo rende utile in varie applicazioni sintetiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, che è fondamentale nella formazione di legami carbonio-carbonio. La presenza del gruppo acido borico consente la funzionalizzazione selettiva dell'anello di tiofeno, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. Inoltre, questo composto può presentare proprietà come polarità moderata e potenziale di coordinazione con catalizzatori metallici, che possono influenzare la sua reattività nelle trasformazioni chimiche. In generale, Ester pinacolico dell'acido boronico del 3-metiltiofene-2 funge da importante blocco di costruzione nello sviluppo di farmaci e materiali avanzati.
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4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-methylthiophen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formula:C11H17BO2SPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:224.12753-Methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene
CAS:Formula:C11H17BO2SPurezza:>98.0%(GC)(T)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:224.133-Methylthiophene-2-boronic acid, pinacol ester
CAS:3-Methylthiophene-2-boronic acid, pinacol esterFormula:C11H17BO2SPurezza:97%Colore e forma: white solidPeso molecolare:224.13g/mol4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-methylthiophen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formula:C11H17BO2SPurezza:95%Colore e forma:Liquid, No data available.Peso molecolare:224.13



