[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde, 4'-chloro-3'-methyl- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 3-position of one phenyl ring contributes to its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic additions and condensation reactions. The 4'-chloro and 3'-methyl substituents introduce additional functional diversity, influencing the compound's physical and chemical properties, such as solubility, boiling point, and reactivity. This compound may exhibit interesting biological activities, making it of interest in medicinal chemistry and material science. Its molecular structure allows for potential applications in organic synthesis, where it can serve as an intermediate in the production of more complex molecules. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde,4'-chloro-3'-methyl-

[1,1'-Bifenile]-3-carbaldeide, 4'-cloro-3'-metile è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura a bifenile, che consiste in due anelli fenilici collegati da un legame singolo. La presenza di un gruppo funzionale carbaldeide (-CHO) nella posizione 3 di uno degli anelli fenilici contribuisce alla sua reattività, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte nucleofile e le reazioni di condensazione. I sostituenti 4'-cloro e 3'-metile introducono ulteriore diversità funzionale, influenzando le proprietà fisiche e chimiche del composto, come solubilità, punto di ebollizione e reattività. Questo composto può mostrare interessanti attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. La sua struttura molecolare consente potenziali applicazioni nella sintesi organica, dove può fungere da intermedio nella produzione di molecole più complesse. Come per molti composti organici, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale tossicità o reattività.

885962-88-9: [1,1'-Bifenile]-3-carbaldeide, 4'-cloro-3'-metile è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura a bifenile, che consiste in due anelli fenilici collegati da un legame singolo. La presenza di un gruppo funzionale carbaldeide (-CHO) nella posizione 3 di uno degli anelli fenilici contribuisce alla sua reattività, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte nucleofile e le reazioni di condensazione. I sostituenti 4'-cloro e 3'-metile introducono ulteriore diversità funzionale, influenzando le proprietà fisiche e chimiche del composto, come solubilità, punto di ebollizione e reattività. Questo composto può mostrare interessanti attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. La sua struttura molecolare consente potenziali applicazioni nella sintesi organica, dove può fungere da intermedio nella produzione di molecole più complesse. Come per molti composti organici, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale tossicità o reattività.

CAS 885962-88-9

[1,1'-Bifenile]-3-carbossialdeide,4'-cloro-3'-metil-

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde,4'-chloro-3'-methyl-

Ref: IN-DA008BAK