[1,1'-Biphenyl]-4-carboxylic acid, 3'-chloro-4'-methyl- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxylic acid functional group (-COOH) at the para position of one of the phenyl rings contributes to its acidity and reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including esterification and amidation. The substitution of chlorine and methyl groups at the 3' and 4' positions, respectively, introduces additional functional diversity, influencing the compound's physical and chemical properties, such as solubility, boiling point, and reactivity. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its molecular structure allows for potential applications in organic synthesis and material science. As with many organic compounds, safety data should be consulted to understand its handling and toxicity.

[1,1'-Biphenyl]-4-carboxylicacid, 3'-chloro-4'-methyl-

[1,1'-Bifenile]-4-acido carboxilico, 3'-cloro-4'-metile è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura bifenilica, che consiste in due anelli fenilici collegati da un legame singolo. La presenza di un gruppo funzionale acido carboxilico (-COOH) nella posizione para di uno degli anelli fenilici contribuisce alla sua acidità e reattività, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, tra cui esterificazione e amidazione. La sostituzione di gruppi cloro e metile nelle posizioni 3' e 4', rispettivamente, introduce ulteriore diversità funzionale, influenzando le proprietà fisiche e chimiche del composto, come solubilità, punto di ebollizione e reattività. Questo composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. La sua struttura molecolare consente potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. Come per molti composti organici, è opportuno consultare i dati di sicurezza per comprendere la sua manipolazione e tossicità.

885962-94-7: [1,1'-Bifenile]-4-acido carboxilico, 3'-cloro-4'-metile è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura bifenilica, che consiste in due anelli fenilici collegati da un legame singolo. La presenza di un gruppo funzionale acido carboxilico (-COOH) nella posizione para di uno degli anelli fenilici contribuisce alla sua acidità e reattività, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, tra cui esterificazione e amidazione. La sostituzione di gruppi cloro e metile nelle posizioni 3' e 4', rispettivamente, introduce ulteriore diversità funzionale, influenzando le proprietà fisiche e chimiche del composto, come solubilità, punto di ebollizione e reattività. Questo composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. La sua struttura molecolare consente potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. Come per molti composti organici, è opportuno consultare i dati di sicurezza per comprendere la sua manipolazione e tossicità.

CAS 885962-94-7

Acido [1,1'-bifenil]-4-carbossilico, 3'-cloro-4'-metil

4-(3-Chloro-4-methylphenyl)benzoic acid

Ref: IN-DA008BAJ