[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde, 3',5'-bis(trifluoromethyl)- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 3-position of one phenyl ring contributes to its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic additions. The substitution of trifluoromethyl groups (-CF3) at the 3' and 5' positions of the other phenyl ring significantly influences its electronic properties, enhancing its lipophilicity and potentially increasing its biological activity. This compound is likely to exhibit unique physical properties, such as a relatively high melting point and low solubility in water, due to the presence of the bulky trifluoromethyl groups. Additionally, the trifluoromethyl substituents can impart distinctive characteristics in terms of reactivity and stability, making it of interest in fields such as medicinal chemistry and materials science. Overall, this compound's structure suggests potential applications in various chemical syntheses and research areas.

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde,3',5'-bis(trifluoromethyl)-

[1,1'-Bifenile]-3-carbaldeide, 3',5'-bis(trifluorometile) è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura bifenilica, che consiste in due anelli fenilici collegati da un legame singolo. La presenza di un gruppo funzionale carbaldeide (-CHO) nella posizione 3 di uno degli anelli fenilici contribuisce alla sua reattività, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte nucleofile. La sostituzione di gruppi trifluorometile (-CF3) nelle posizioni 3' e 5' dell'altro anello fenilico influisce significativamente sulle sue proprietà elettroniche, migliorando la sua lipofilia e potenzialmente aumentando la sua attività biologica. Questo composto probabilmente mostrerà proprietà fisiche uniche, come un punto di fusione relativamente alto e bassa solubilità in acqua, a causa della presenza dei voluminosi gruppi trifluorometile. Inoltre, i sostituti trifluorometile possono conferire caratteristiche distintive in termini di reattività e stabilità, rendendolo di interesse in campi come la chimica medicinale e la scienza dei materiali. In generale, la struttura di questo composto suggerisce potenziali applicazioni in varie sintesi chimiche e aree di ricerca.

885963-72-4: [1,1'-Bifenile]-3-carbaldeide, 3',5'-bis(trifluorometile) è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura bifenilica, che consiste in due anelli fenilici collegati da un legame singolo. La presenza di un gruppo funzionale carbaldeide (-CHO) nella posizione 3 di uno degli anelli fenilici contribuisce alla sua reattività, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte nucleofile. La sostituzione di gruppi trifluorometile (-CF3) nelle posizioni 3' e 5' dell'altro anello fenilico influisce significativamente sulle sue proprietà elettroniche, migliorando la sua lipofilia e potenzialmente aumentando la sua attività biologica. Questo composto probabilmente mostrerà proprietà fisiche uniche, come un punto di fusione relativamente alto e bassa solubilità in acqua, a causa della presenza dei voluminosi gruppi trifluorometile. Inoltre, i sostituti trifluorometile possono conferire caratteristiche distintive in termini di reattività e stabilità, rendendolo di interesse in campi come la chimica medicinale e la scienza dei materiali. In generale, la struttura di questo composto suggerisce potenziali applicazioni in varie sintesi chimiche e aree di ricerca.

CAS 885963-72-4

[1,1'-Bifenile]-3-carbossialdeide,3',5'-bis(trifluorometil)-

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde,3',5'-bis(trifluoromethyl)-

Ref: IN-DA004CVT