1-(2,4-Dimethylphenyl)propan-1-amine, commonly referred to as a substituted phenylamine, is an organic compound characterized by its amine functional group attached to a propyl chain and a dimethyl-substituted phenyl ring. The presence of the hydrochloride salt (HCl) indicates that the amine is protonated, enhancing its solubility in water and making it more stable for storage and handling. This compound typically exhibits properties associated with amines, such as basicity and the ability to form hydrogen bonds, which can influence its reactivity and interactions with other substances. It may be used in various applications, including pharmaceuticals, where it could serve as an intermediate in the synthesis of more complex molecules. The specific structural features, such as the position of the methyl groups on the phenyl ring, can significantly affect its biological activity and pharmacological properties. As with many amines, safety precautions should be taken when handling this compound due to potential toxicity and reactivity.

1-(2,4-dimethylphenyl)propan-1-amine(SALTDATA: HCl)

1-(2,4-Dimetilfenil)propan-1-ammina, comunemente nota come un'ammina fenilica sostituita, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale amminico attaccato a una catena propilica e da un anello fenilico sostituito da dimetile. La presenza del sale cloridrato (HCl) indica che l'ammina è protonata, migliorando la sua solubilità in acqua e rendendola più stabile per lo stoccaggio e la manipolazione. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate alle ammine, come la basicità e la capacità di formare legami idrogeno, che possono influenzare la sua reattività e interazioni con altre sostanze. Può essere utilizzato in varie applicazioni, inclusi i farmaci, dove potrebbe fungere da intermediario nella sintesi di molecole più complesse. Le caratteristiche strutturali specifiche, come la posizione dei gruppi metilici sull'anello fenilico, possono influenzare significativamente la sua attività biologica e le proprietà farmacologiche. Come per molte ammine, è necessario adottare precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto a causa della potenziale tossicità e reattività.

886496-82-8: 1-(2,4-Dimetilfenil)propan-1-ammina, comunemente nota come un'ammina fenilica sostituita, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale amminico attaccato a una catena propilica e da un anello fenilico sostituito da dimetile. La presenza del sale cloridrato (HCl) indica che l'ammina è protonata, migliorando la sua solubilità in acqua e rendendola più stabile per lo stoccaggio e la manipolazione. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate alle ammine, come la basicità e la capacità di formare legami idrogeno, che possono influenzare la sua reattività e interazioni con altre sostanze. Può essere utilizzato in varie applicazioni, inclusi i farmaci, dove potrebbe fungere da intermediario nella sintesi di molecole più complesse. Le caratteristiche strutturali specifiche, come la posizione dei gruppi metilici sull'anello fenilico, possono influenzare significativamente la sua attività biologica e le proprietà farmacologiche. Come per molte ammine, è necessario adottare precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto a causa della potenziale tossicità e reattività.

CAS 886496-82-8

1-(2,4-dimetilfenil)propan-1-ammina (DATI DI SALE: HCl)

1-(2,4-Dimethyl-phenyl)-propylamine

Ref: 10-F030111