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CAS 886497-12-7

:

Acido 2-(3-cloro-2-tienil)-1H-benzimidazol-6-carbossilico

Descrizione:
Acido 2-(3-cloro-2-tienil)-1H-benzimidazol-6-carbossilico è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un nucleo di benzimidazolo sostituito con un gruppo tienile e un gruppo funzionale acido carbossilico. La presenza del sostituente cloro sull'anello tienile aumenta la sua reattività e potenziale attività biologica. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi polari a causa del gruppo acido carbossilico, che può partecipare a legami idrogeno. La sua struttura unica suggerisce potenziali applicazioni in campo farmaceutico, in particolare nello sviluppo di agenti antimicrobici o antitumorali, poiché composti con strutture simili hanno mostrato attività biologica. Le interazioni molecolari del composto, la sua stabilità e reattività possono essere influenzate dalla presenza dell'atomo di cloro e del gruppo acido carbossilico, rendendolo un argomento di interesse in chimica medicinale e scienza dei materiali. Ulteriori studi sarebbero necessari per chiarire completamente le sue proprietà e potenziali applicazioni.
Formula:C12H7ClN2O2S
InChI:InChI=1S/C12H7ClN2O2S/c13-7-3-4-18-10(7)11-14-8-2-1-6(12(16)17)5-9(8)15-11/h1-5H,(H,14,15)(H,16,17)
InChI key:InChIKey=IDCAWLUVNIVRIO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C(C=2NC=3C(N2)=CC=C(C(O)=O)C3)SC=C1
Sinonimi:
  • 2-(3-Chloro-2-thienyl)-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid
  • 2-(3-Chlorothiophen-2-yl)-3H-benzimidazole-5-carboxylic acid
  • 1H-Benzimidazole-5-carboxylic acid, 2-(3-chloro-2-thienyl)-
  • 2-(3-Chlorothiophen-2-yl)-1H-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid
  • 1H-Benzimidazole-6-carboxylic acid, 2-(3-chloro-2-thienyl)-
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