The chemical substance known as (4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-piperidin-4-yl-amine, with the CAS number 886506-66-7, is a compound that features a piperidine ring substituted with a phenyl group that has both a chlorine and a trifluoromethyl group. This structure suggests that the compound may exhibit significant lipophilicity due to the presence of the trifluoromethyl group, which can enhance its biological activity and membrane permeability. The chlorine atom may also influence the compound's reactivity and interaction with biological targets. Typically, such compounds are investigated for their potential pharmacological properties, including their role as inhibitors or modulators in various biochemical pathways. The presence of multiple halogen substituents often indicates potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents. Additionally, the compound's stability, solubility, and reactivity would be influenced by its specific functional groups and overall molecular structure, making it a candidate for further research in drug development and chemical synthesis.

(4-CHLORO-3-TRIFLUOROMETHYL-PHENYL)-PIPERIDIN-4-YL-AMINE

La sostanza chimica nota come (4-CLORO-3-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-PIPERIDIN-4-IL-AMMINA, con il numero CAS 886506-66-7, è un composto che presenta un anello di piperidina sostituito da un gruppo fenile che ha sia un gruppo cloro che un gruppo trifluorometile. Questa struttura suggerisce che il composto possa mostrare una significativa lipofilia grazie alla presenza del gruppo trifluorometile, che può migliorare la sua attività biologica e la permeabilità della membrana. L'atomo di cloro può anche influenzare la reattività del composto e la sua interazione con obiettivi biologici. Tipicamente, tali composti vengono studiati per le loro potenziali proprietà farmacologiche, incluso il loro ruolo come inibitori o modulatori in vari percorsi biochimici. La presenza di più sostituenti alogeni indica spesso applicazioni potenziali in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici. Inoltre, la stabilità, la solubilità e la reattività del composto sarebbero influenzate dai suoi gruppi funzionali specifici e dalla struttura molecolare complessiva, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche nello sviluppo di farmaci e nella sintesi chimica.

886506-66-7: La sostanza chimica nota come (4-CLORO-3-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-PIPERIDIN-4-IL-AMMINA, con il numero CAS 886506-66-7, è un composto che presenta un anello di piperidina sostituito da un gruppo fenile che ha sia un gruppo cloro che un gruppo trifluorometile. Questa struttura suggerisce che il composto possa mostrare una significativa lipofilia grazie alla presenza del gruppo trifluorometile, che può migliorare la sua attività biologica e la permeabilità della membrana. L'atomo di cloro può anche influenzare la reattività del composto e la sua interazione con obiettivi biologici. Tipicamente, tali composti vengono studiati per le loro potenziali proprietà farmacologiche, incluso il loro ruolo come inibitori o modulatori in vari percorsi biochimici. La presenza di più sostituenti alogeni indica spesso applicazioni potenziali in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici. Inoltre, la stabilità, la solubilità e la reattività del composto sarebbero influenzate dai suoi gruppi funzionali specifici e dalla struttura molecolare complessiva, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche nello sviluppo di farmaci e nella sintesi chimica.

CAS 886506-66-7

(4-CLORO-3-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-PIPERIDIN-4-IL-AMMINA

(4-Chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-piperidin-4-yl-amine

Ref: 10-F032077