CAS 886593-45-9
:acido 4-(2-idrossipropan-2-il)fenilboronico
Descrizione:
acido 4-(2-idrossipropan-2-il)fenilboronico, con il numero CAS 886593-45-9, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo idrossiisopropilico. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli, grazie alla presenza del gruppo idrossile. Mostra proprietà tipiche degli acidi borici, inclusa la capacità di formare complessi reversibili con dioli e zuccheri, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusa la sintesi organica e la chimica medicinale. La parte acida borica consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono vitali nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, la presenza del gruppo idrossiisopropilico può influenzare la sua reattività e solubilità, migliorando la sua utilità nei sistemi biologici e come potenziale agente terapeutico. In generale, questo composto è significativo sia nei contesti di chimica sintetica che biologica.
Formula:C9H13BO3
InChI:InChI=1S/C9H13BO3/c1-9(2,11)7-3-5-8(6-4-7)10(12)13/h3-6,11-13H,1-2H3
SMILES:CC(C)(c1ccc(cc1)B(O)O)O
Sinonimi:- [4-(2-Hydroxy-2-propanyl)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, [4-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]-
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(4-(2-Hydroxypropan-2-yl)phenyl)boronic acid
CAS:Formula:C9H13BO3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:180.0087(4-(2-Hydroxypropan-2-yl)phenyl)boronic acid
CAS:(4-(2-Hydroxypropan-2-yl)phenyl)boronic acidPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:180.01g/mol(4-(2-Hydroxypropan-2-yl)phenyl)boronic acid
CAS:Formula:C9H13BO3Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:180.01


