CAS 887-76-3

1-naftalenodiazonio, 2-idrossi-4-sulfo-, sale interno

Descrizione:

1-naftalenodiazonio, 2-idrossi-4-sulfo-, sale interno, con numero CAS 887-76-3, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura diazonica, che è una caratteristica chiave in molte reazioni organiche, in particolare nell'accoppiamento azo. Questo composto contiene un sistema ad anello di naftalene, che contribuisce alle sue proprietà aromatiche e stabilità. La presenza di un gruppo idrossile e di un gruppo acido solfonico indica che è un derivato sulfonato, migliorando la sua solubilità in acqua e rendendolo utile in varie applicazioni, inclusa la chimica dei coloranti e come intermediario nella sintesi organica. La forma di sale interno suggerisce che esiste come uno zwitterione, bilanciando cariche positive e negative all'interno della molecola, il che può influenzare la sua reattività e interazione con altre sostanze. In generale, questo composto è significativo nel campo della chimica organica, in particolare nella sintesi di coloranti azo e altri composti aromatici, grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e ai gruppi funzionali.

Formula: C₁₀H₈N₂O₄S

InChI: InChI=1/C10H8N2O4S/c11-12-10-7-4-2-1-3-6(7)9(5-8(10)13)17(14,15)16/h1-5,8,13H,(H,14,15,16)

InChI key: InChIKey=QHIBNGIZPPHJAT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(=O)(=O)([O-])C=1C2=C(C([N+]#N)=C(O)C1)C=CC=C2

Sinonimi:

• 1-Diazo-2-Naphthol-4-Sulfonic Acid
• 1-Diazo-2-Naphthol-4-Sulphonic Acid
• 1-Naphthalenediazonium, 2-hydroxy-4-sulfo-, hydroxide, inner salt
• 1-Naphthalenediazonium, 2-hydroxy-4-sulfo-, inner salt
• 2-Hydroxy-4-sulfo-1-naphthalenediazonium hydroxide, inner salt
• NSC 163345
• 1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid, 97% contains ca. 25% moisture
• 1-naphthalenediazonium,2-hydroxy-4-sulfo-,hydroxide,innersalt
• 4,4’-azo-3-hydroxynaphthalene-1-sulfonate
• 4-Diazonio-3-hydroxynaphthalene-1-sulfonate
• 1-Naphthalenediazonium,2-hydroxy-4-sulfo-,innersalt
• 1,2-Naphthoxydiazo-4-sulfonic acid
• 2-Hydroxy-4-sulfonato-1-naphthalenediazonium
• 1,2-Naphthoxydiazde-4-sulfonicacid
• 4,4'-azo-3-hydroxynaphthalene-1-sulphonate
• 1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid, contains ca. 25% moisture, 97%
• 1-Diazoxy-2-Naphthol-4-Sulfonic Acid
• 1-Diazoxy-2-Naphthol-4-Sulfonic Acid/2-Hydroxy-4-sulfohydroxide-1-Naphthalenediazonium/inner salt.

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic Acid

CAS: 887-76-3

Formula: C₁₀H₆N₂O₄S

Colore e forma: Light yellow to Brown powder to crystal

Peso molecolare: 250.23

Ref: 3B-D1674

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid inner salt

CAS: 887-76-3

Formula: C₁₀H₆N₂O₄S

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 250.2306

Ref: IN-DA004B6X

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid

CAS: 887-76-3

Formula: C₁₀H₆N₂O₄S

Peso molecolare: 250.23

Ref: 7W-GK6216

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid

CAS: 887-76-3

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid

Purezza: 98%

Ref: 54-OR72673

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid

CAS: 887-76-3

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid (1DNS) is a diazonium salt that can be used for the treatment of wastewater. It reacts with naphthalene to form 1,4-benzenediazonium cation, which is then oxidized by hydrogen peroxide to produce 1,4-benzenediazonium oxide. This compound is highly water soluble and has a low toxicity. The reaction mechanism of 1DNS involves nucleophilic attack at the carbonyl carbon of the diazo group by the hydroxyl anion from water, resulting in the displacement of a sulfonic acid group and formation of an oxoacid. The oxidation products are capable of reacting with other organic compounds in wastewater to form more stable compounds. These reactions will continue until all available reactants have been consumed or until all reactions lead to the formation of nonreactive substances such as carbon dioxide and water

Formula: C₁₀H₆N₂O₄S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 250.23 g/mol

Ref: 3D-FD176522