N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide, with the CAS number 88708-69-4, is an organic compound characterized by its unique functional groups and fluorinated structure. It features a trifluoroacetamide moiety, which contributes to its chemical stability and potential reactivity. The presence of the 4-chlorobenzyl group enhances its lipophilicity, potentially influencing its biological activity and solubility in organic solvents. This compound is likely to exhibit polar characteristics due to the trifluoroacetamide group, while the chlorophenyl substituent may impart specific electronic properties. Its molecular structure suggests potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, where fluorinated compounds are often valued for their enhanced metabolic stability and bioactivity. Additionally, the compound's synthesis and handling would require standard laboratory safety protocols due to the presence of halogenated groups, which can pose environmental and health risks. Overall, N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide represents a class of compounds that may be of interest in various chemical research and industrial applications.

N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2,2,2-trifluoro-Acetamide

N-[(4-clorofenile)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide, con numero CAS 88708-69-4, è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali unici e dalla sua struttura fluorurata. Presenta un moiety di trifluoroacetamide, che contribuisce alla sua stabilità chimica e potenziale reattività. La presenza del gruppo 4-clorobenzilico aumenta la sua lipofilia, influenzando potenzialmente la sua attività biologica e solubilità nei solventi organici. Questo composto probabilmente mostrerà caratteristiche polari a causa del gruppo trifluoroacetamide, mentre il sostituente clorofenile può conferire proprietà elettroniche specifiche. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici, dove i composti fluorurati sono spesso apprezzati per la loro stabilità metabolica migliorata e bioattività. Inoltre, la sintesi e la manipolazione del composto richiederebbero protocolli di sicurezza standard di laboratorio a causa della presenza di gruppi alogenati, che possono comportare rischi ambientali e per la salute. In generale, N-[(4-clorofenile)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide rappresenta una classe di composti che potrebbero essere di interesse in varie ricerche chimiche e applicazioni industriali.

88708-69-4: N-[(4-clorofenile)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide, con numero CAS 88708-69-4, è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali unici e dalla sua struttura fluorurata. Presenta un moiety di trifluoroacetamide, che contribuisce alla sua stabilità chimica e potenziale reattività. La presenza del gruppo 4-clorobenzilico aumenta la sua lipofilia, influenzando potenzialmente la sua attività biologica e solubilità nei solventi organici. Questo composto probabilmente mostrerà caratteristiche polari a causa del gruppo trifluoroacetamide, mentre il sostituente clorofenile può conferire proprietà elettroniche specifiche. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici, dove i composti fluorurati sono spesso apprezzati per la loro stabilità metabolica migliorata e bioattività. Inoltre, la sintesi e la manipolazione del composto richiederebbero protocolli di sicurezza standard di laboratorio a causa della presenza di gruppi alogenati, che possono comportare rischi ambientali e per la salute. In generale, N-[(4-clorofenile)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide rappresenta una classe di composti che potrebbero essere di interesse in varie ricerche chimiche e applicazioni industriali.

CAS 88708-69-4

N-[(4-clorofenil)metil]-2,2,2-trifluoroacetamide

Acetamide, N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2,2,2-trifluoro-

Ref: IN-DA0046DN