1H-Indole-5-acetaldehyde, with the CAS number 88730-27-2, is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. This compound features an aldehyde functional group at the 5-position of the indole ring, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. It is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor. The presence of the aldehyde group makes it susceptible to oxidation and condensation reactions, allowing it to participate in various chemical transformations. 1H-Indole-5-acetaldehyde is of interest in the field of medicinal chemistry, as indole derivatives are known for their biological activity, including antimicrobial and anticancer properties. Additionally, this compound can serve as an intermediate in the synthesis of more complex molecules, making it valuable in pharmaceutical research and development. Its solubility in organic solvents and moderate volatility are also notable characteristics that influence its handling and application in laboratory settings.

1H-Indole-5-acetaldehyde

1H-Indolo-5-acetaldeide, con il numero CAS 88730-27-2, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. Questo composto presenta un gruppo funzionale aldeidico nella posizione 5 dell'anello indolico, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. Tipicamente è un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. La presenza del gruppo aldeidico lo rende suscettibile a reazioni di ossidazione e condensazione, permettendogli di partecipare a varie trasformazioni chimiche. 1H-Indolo-5-acetaldeide è di interesse nel campo della chimica medicinale, poiché i derivati dell'indolo sono noti per la loro attività biologica, comprese le proprietà antimicrobiche e antitumorali. Inoltre, questo composto può fungere da intermedio nella sintesi di molecole più complesse, rendendolo prezioso nella ricerca e sviluppo farmaceutico. La sua solubilità nei solventi organici e la volatilità moderata sono anche caratteristiche notevoli che influenzano la sua manipolazione e applicazione in contesti di laboratorio.

88730-27-2: 1H-Indolo-5-acetaldeide, con il numero CAS 88730-27-2, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. Questo composto presenta un gruppo funzionale aldeidico nella posizione 5 dell'anello indolico, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. Tipicamente è un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. La presenza del gruppo aldeidico lo rende suscettibile a reazioni di ossidazione e condensazione, permettendogli di partecipare a varie trasformazioni chimiche. 1H-Indolo-5-acetaldeide è di interesse nel campo della chimica medicinale, poiché i derivati dell'indolo sono noti per la loro attività biologica, comprese le proprietà antimicrobiche e antitumorali. Inoltre, questo composto può fungere da intermedio nella sintesi di molecole più complesse, rendendolo prezioso nella ricerca e sviluppo farmaceutico. La sua solubilità nei solventi organici e la volatilità moderata sono anche caratteristiche notevoli che influenzano la sua manipolazione e applicazione in contesti di laboratorio.

CAS 88730-27-2

1H-Indolo-5-acetaldeide

2-(1H-indol-5-yl)acetaldehyde

Ref: IN-DA00452Q