1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887582-66-3, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. The presence of a trifluoromethyl group enhances its lipophilicity and may influence its biological activity, making it a subject of interest in medicinal chemistry. The ester functional group indicates that it can undergo hydrolysis, potentially releasing the corresponding carboxylic acid and alcohol. This compound may exhibit specific pharmacological properties, possibly acting as an inhibitor or modulator in various biochemical pathways. Its structural complexity suggests potential applications in drug development, particularly in targeting specific receptors or enzymes. As with many organic compounds, its solubility, stability, and reactivity will depend on the surrounding conditions, including pH and temperature. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of fluorinated groups, which can impart unique toxicological profiles.

1-Piperidinecarboxylicacid, 4-[[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Acido piperidinocarboxilico, 4-[[[3-(trifluorometil)fenile]amino]metile]-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato con il numero CAS 887582-66-3, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che contribuisce alla sua basicità e potenziale per formare legami idrogeno. La presenza di un gruppo trifluorometil aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua attività biologica, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale. Il gruppo funzionale estere indica che può subire idrolisi, liberando potenzialmente l'acido carbossilico corrispondente e alcol. Questo composto può mostrare proprietà farmacologiche specifiche, agendo possibilmente come inibitore o modulatore in vari percorsi biochimici. La sua complessità strutturale suggerisce potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nel targeting di recettori o enzimi specifici. Come molti composti organici, la sua solubilità, stabilità e reattività dipenderanno dalle condizioni circostanti, inclusi pH e temperatura. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della presenza di gruppi fluorurati, che possono conferire profili tossicologici unici.

887582-66-3: 1-Acido piperidinocarboxilico, 4-[[[3-(trifluorometil)fenile]amino]metile]-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato con il numero CAS 887582-66-3, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che contribuisce alla sua basicità e potenziale per formare legami idrogeno. La presenza di un gruppo trifluorometil aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua attività biologica, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale. Il gruppo funzionale estere indica che può subire idrolisi, liberando potenzialmente l'acido carbossilico corrispondente e alcol. Questo composto può mostrare proprietà farmacologiche specifiche, agendo possibilmente come inibitore o modulatore in vari percorsi biochimici. La sua complessità strutturale suggerisce potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nel targeting di recettori o enzimi specifici. Come molti composti organici, la sua solubilità, stabilità e reattività dipenderanno dalle condizioni circostanti, inclusi pH e temperatura. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della presenza di gruppi fluorurati, che possono conferire profili tossicologici unici.

CAS 887582-66-3

Acido 1-piperidin-carbossilico, 4-[[[3-(trifluorometil)fenil]ammino]metil]-, estere 1,1-dimetiletilico