1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887582-74-3, is a chemical compound characterized by its complex structure that includes a piperidine ring, a carboxylic acid moiety, and a trifluoromethyl-substituted phenyl group. This compound is typically classified as an ester due to the presence of the tert-butyl ester functional group. The trifluoromethyl group contributes to its lipophilicity and may influence its biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. The piperidine ring is known for its role in various biological activities and can serve as a scaffold for drug development. The compound's properties, such as solubility, stability, and reactivity, are influenced by its functional groups, which can affect its interactions in biological systems. Overall, this compound may have potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of therapeutics targeting specific biological pathways.

1-Piperidinecarboxylicacid, 4-[[[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Acido piperidinocarboxilico, 4-[[[4-(trifluorometil)fenile]amino]metile]-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato dal numero CAS 887582-74-3, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa che include un anello di piperidina, un gruppo acido carbossilico e un gruppo fenilico sostituito da trifluorometile. Questo composto è tipicamente classificato come un estere a causa della presenza del gruppo funzionale estere di tert-butile. Il gruppo trifluorometile contribuisce alla sua lipofilia e può influenzare la sua attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. L'anello di piperidina è noto per il suo ruolo in varie attività biologiche e può servire come scaffold per lo sviluppo di farmaci. Le proprietà del composto, come solubilità, stabilità e reattività, sono influenzate dai suoi gruppi funzionali, che possono influenzare le sue interazioni nei sistemi biologici. In generale, questo composto può avere applicazioni potenziali in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di terapie mirate a specifici percorsi biologici.

887582-74-3: 1-Acido piperidinocarboxilico, 4-[[[4-(trifluorometil)fenile]amino]metile]-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato dal numero CAS 887582-74-3, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa che include un anello di piperidina, un gruppo acido carbossilico e un gruppo fenilico sostituito da trifluorometile. Questo composto è tipicamente classificato come un estere a causa della presenza del gruppo funzionale estere di tert-butile. Il gruppo trifluorometile contribuisce alla sua lipofilia e può influenzare la sua attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. L'anello di piperidina è noto per il suo ruolo in varie attività biologiche e può servire come scaffold per lo sviluppo di farmaci. Le proprietà del composto, come solubilità, stabilità e reattività, sono influenzate dai suoi gruppi funzionali, che possono influenzare le sue interazioni nei sistemi biologici. In generale, questo composto può avere applicazioni potenziali in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di terapie mirate a specifici percorsi biologici.

CAS 887582-74-3

1-Acido piperidin-carbossilico, 4-[[[4-(trifluorometil)fenil]ammino]metil]-, estere 1,1-dimetiletilico

1-Piperidinecarboxylicacid, 4-[[[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA004C77