1-Piperidinecarboxylic acid, 3-[[(3-fluorophenyl)methyl]amino]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887584-89-6, is a chemical compound characterized by its piperidine core, which is a six-membered ring containing one nitrogen atom. This compound features a carboxylic acid functional group, which is esterified with a tert-butyl group, enhancing its lipophilicity and stability. The presence of a 3-fluorophenylmethylamino substituent introduces both aromaticity and potential for specific interactions in biological systems. The fluorine atom can influence the compound's electronic properties and may enhance its binding affinity in pharmacological applications. This compound is likely to exhibit moderate solubility in organic solvents and may have specific reactivity patterns due to the functional groups present. Its structural complexity suggests potential utility in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting various biological pathways. As with many compounds of this nature, safety and handling precautions should be observed due to potential biological activity and toxicity.

1-Piperidinecarboxylicacid, 3-[[(3-fluorophenyl)methyl]amino]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Acido piperidinocarboxilico, 3-[[(3-fluorofenile)methyl]amino]-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato dal numero CAS 887584-89-6, è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di piperidina, che è un anello a sei membri contenente un atomo di azoto. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico, che è esterificato con un gruppo tert-butilico, migliorando la sua lipofilia e stabilità. La presenza di un sostituente 3-fluorofenilmetilamino introduce sia aromaticità che potenziale per interazioni specifiche nei sistemi biologici. L'atomo di fluoro può influenzare le proprietà elettroniche del composto e può aumentare la sua affinità di legame nelle applicazioni farmacologiche. Questo composto probabilmente mostrerà una solubilità moderata nei solventi organici e potrebbe avere schemi di reattività specifici a causa dei gruppi funzionali presenti. La sua complessità strutturale suggerisce un'utilità potenziale nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a vari percorsi biologici. Come molti composti di questa natura, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale attività biologica e tossicità.

887584-89-6: 1-Acido piperidinocarboxilico, 3-[[(3-fluorofenile)methyl]amino]-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato dal numero CAS 887584-89-6, è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di piperidina, che è un anello a sei membri contenente un atomo di azoto. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico, che è esterificato con un gruppo tert-butilico, migliorando la sua lipofilia e stabilità. La presenza di un sostituente 3-fluorofenilmetilamino introduce sia aromaticità che potenziale per interazioni specifiche nei sistemi biologici. L'atomo di fluoro può influenzare le proprietà elettroniche del composto e può aumentare la sua affinità di legame nelle applicazioni farmacologiche. Questo composto probabilmente mostrerà una solubilità moderata nei solventi organici e potrebbe avere schemi di reattività specifici a causa dei gruppi funzionali presenti. La sua complessità strutturale suggerisce un'utilità potenziale nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a vari percorsi biologici. Come molti composti di questa natura, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale attività biologica e tossicità.

CAS 887584-89-6

Acido 1-piperidin-carbossilico, 3-[[(3-fluorofenil)metil]amino]-, estere 1,1-dimetiletilico

1-Piperidinecarboxylicacid, 3-[[(3-fluorophenyl)methyl]amino]-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA004BX0