1-Piperidinecarboxylic acid, 2-[[(3-bromophenyl)amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887587-63-5, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. The presence of the 3-bromophenyl group introduces significant lipophilicity and may influence its biological activity, making it a candidate for various pharmaceutical applications. The dimethylethyl ester functional group enhances its stability and solubility in organic solvents, which is advantageous for drug formulation. This compound may exhibit specific reactivity due to the bromine substituent, which can participate in nucleophilic substitution reactions. Additionally, the overall structure suggests potential interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Its synthesis and characterization would typically involve standard organic chemistry techniques, and its properties can be further explored through spectroscopic methods such as NMR and mass spectrometry.

1-Piperidinecarboxylicacid, 2-[[(3-bromophenyl)amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Acido piperidinecarbossilico, 2-[[(3-bromofenile)amino]metile]-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato dal numero CAS 887587-63-5, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che contribuisce alla sua basicità e potenziale per formare legami idrogeno. La presenza del gruppo 3-bromofenile introduce una significativa lipofilia e può influenzare la sua attività biologica, rendendolo un candidato per varie applicazioni farmaceutiche. Il gruppo funzionale estere di dimetiletil migliora la sua stabilità e solubilità nei solventi organici, il che è vantaggioso per la formulazione di farmaci. Questo composto può mostrare una reattività specifica a causa del sostituente bromo, che può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila. Inoltre, la struttura complessiva suggerisce potenziali interazioni con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La sua sintesi e caratterizzazione comporterebbero normalmente tecniche standard di chimica organica, e le sue proprietà possono essere ulteriormente esplorate attraverso metodi spettroscopici come NMR e spettrometria di massa.

887587-63-5: 1-Acido piperidinecarbossilico, 2-[[(3-bromofenile)amino]metile]-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato dal numero CAS 887587-63-5, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che contribuisce alla sua basicità e potenziale per formare legami idrogeno. La presenza del gruppo 3-bromofenile introduce una significativa lipofilia e può influenzare la sua attività biologica, rendendolo un candidato per varie applicazioni farmaceutiche. Il gruppo funzionale estere di dimetiletil migliora la sua stabilità e solubilità nei solventi organici, il che è vantaggioso per la formulazione di farmaci. Questo composto può mostrare una reattività specifica a causa del sostituente bromo, che può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila. Inoltre, la struttura complessiva suggerisce potenziali interazioni con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La sua sintesi e caratterizzazione comporterebbero normalmente tecniche standard di chimica organica, e le sue proprietà possono essere ulteriormente esplorate attraverso metodi spettroscopici come NMR e spettrometria di massa.

CAS 887587-63-5

1-Piperidinocarbossilico, 2-[[(3-bromofenil)amino]metil]-, estere 1,1-dimetiletilico

1-Piperidinecarboxylicacid, 2-[[(3-bromophenyl)amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA004BWQ