1-Piperidinecarboxylic acid, 2-[[[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887588-14-9, is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a piperidine ring, a carboxylic acid moiety, and a trifluoromethyl-substituted phenyl group. This compound is typically classified as an ester due to the presence of the dimethylethyl ester functional group. The trifluoromethyl group contributes to its lipophilicity and can influence its biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. The piperidine ring is known for its role in various biological systems and can enhance the compound's interaction with biological targets. The presence of the amino group linked to the phenyl ring suggests potential for hydrogen bonding and reactivity, which may be relevant in medicinal chemistry. Overall, this compound's unique structural features may impart specific properties, such as solubility, stability, and reactivity, making it a candidate for further investigation in drug development and other applications.

1-Piperidinecarboxylicacid, 2-[[[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Acido piperidinocarboxilico, 2-[[[4-(trifluorometil)fenile]amino]metile]-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato dal numero CAS 887588-14-9, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un anello di piperidina, un gruppo acido carbossilico e un gruppo fenilico sostituito da trifluorometile. Questo composto è tipicamente classificato come un estere a causa della presenza del gruppo funzionale estere di dimetiletil. Il gruppo trifluorometile contribuisce alla sua lipofilia e può influenzare la sua attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. L'anello di piperidina è noto per il suo ruolo in vari sistemi biologici e può migliorare l'interazione del composto con obiettivi biologici. La presenza del gruppo amminico legato all'anello fenilico suggerisce potenziale per legami idrogeno e reattività, che possono essere rilevanti nella chimica medicinale. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto possono conferire proprietà specifiche, come solubilità, stabilità e reattività, rendendolo un candidato per ulteriori indagini nello sviluppo di farmaci e altre applicazioni.

887588-14-9: 1-Acido piperidinocarboxilico, 2-[[[4-(trifluorometil)fenile]amino]metile]-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato dal numero CAS 887588-14-9, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un anello di piperidina, un gruppo acido carbossilico e un gruppo fenilico sostituito da trifluorometile. Questo composto è tipicamente classificato come un estere a causa della presenza del gruppo funzionale estere di dimetiletil. Il gruppo trifluorometile contribuisce alla sua lipofilia e può influenzare la sua attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. L'anello di piperidina è noto per il suo ruolo in vari sistemi biologici e può migliorare l'interazione del composto con obiettivi biologici. La presenza del gruppo amminico legato all'anello fenilico suggerisce potenziale per legami idrogeno e reattività, che possono essere rilevanti nella chimica medicinale. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto possono conferire proprietà specifiche, come solubilità, stabilità e reattività, rendendolo un candidato per ulteriori indagini nello sviluppo di farmaci e altre applicazioni.

CAS 887588-14-9

Acido 1-piperidin-carbossilico, 2-[[[4-(trifluorometil)fenil]ammino]metil]-, estere 1,1-dimetiletilico

1-Boc-2-[(4-Trifluoromethyl-phenylamino)-methyl]-piperidine

Ref: IN-DA004BWG