1-Piperidinecarboxylic acid, 3-[(2-cyanophenyl)sulfonyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887590-03-6, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. The presence of a carboxylic acid moiety indicates that it can participate in acid-base reactions, while the sulfonyl group attached to a cyanophenyl substituent enhances its reactivity and may influence its solubility and polarity. The tert-butyl ester group provides steric hindrance, which can affect the compound's biological activity and interaction with enzymes or receptors. This compound may exhibit properties typical of both amines and carboxylic acids, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its unique structure suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly in the design of compounds with specific biological activities. However, detailed studies on its pharmacokinetics, toxicity, and efficacy would be necessary to fully understand its potential uses.

1-Piperidinecarboxylicacid, 3-[(2-cyanophenyl)sulfonyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Acido piperidinocarboxilico, 3-[(2-cianofenile)sulfonile]-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato con il numero CAS 887590-03-6, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che contribuisce alla sua basicità e potenziale per formare legami idrogeno. La presenza di un gruppo acido carbossilico indica che può partecipare a reazioni acido-base, mentre il gruppo sulfonile attaccato a un sostituente cianofenile ne aumenta la reattività e può influenzare la sua solubilità e polarità. Il gruppo estere di tert-butile fornisce ingombro sterico, il che può influenzare l'attività biologica del composto e la sua interazione con enzimi o recettori. Questo composto può mostrare proprietà tipiche sia delle ammine che degli acidi carbossilici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La sua struttura unica suggerisce potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, in particolare nella progettazione di composti con specifiche attività biologiche. Tuttavia, sarebbero necessari studi dettagliati sulla sua farmacocinetica, tossicità ed efficacia per comprendere appieno i suoi potenziali usi.

887590-03-6: 1-Acido piperidinocarboxilico, 3-[(2-cianofenile)sulfonile]-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato con il numero CAS 887590-03-6, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che contribuisce alla sua basicità e potenziale per formare legami idrogeno. La presenza di un gruppo acido carbossilico indica che può partecipare a reazioni acido-base, mentre il gruppo sulfonile attaccato a un sostituente cianofenile ne aumenta la reattività e può influenzare la sua solubilità e polarità. Il gruppo estere di tert-butile fornisce ingombro sterico, il che può influenzare l'attività biologica del composto e la sua interazione con enzimi o recettori. Questo composto può mostrare proprietà tipiche sia delle ammine che degli acidi carbossilici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La sua struttura unica suggerisce potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, in particolare nella progettazione di composti con specifiche attività biologiche. Tuttavia, sarebbero necessari studi dettagliati sulla sua farmacocinetica, tossicità ed efficacia per comprendere appieno i suoi potenziali usi.

CAS 887590-03-6

Acido 1-piperidin-carbossilico, 3-[(2-cianofenil)sulfonil]-, estere 1,1-dimetiletilico

1-Piperidinecarboxylicacid, 3-[(2-cyanophenyl)sulfonyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA004DEM