Benzenamine, N-(cyclobutylmethyl)-4-(trifluoromethyl)-, also known by its CAS number 887590-17-2, is an organic compound characterized by its amine functional group attached to a benzene ring. The presence of a trifluoromethyl group (-CF3) at the para position of the benzene ring significantly influences its chemical properties, enhancing its lipophilicity and potentially affecting its reactivity and biological activity. The cyclobutylmethyl substituent introduces a cyclic aliphatic structure, which can contribute to the compound's steric and electronic properties. This compound may exhibit interesting characteristics such as increased stability and unique interactions in various chemical environments. Its potential applications could span across pharmaceuticals, agrochemicals, or materials science, depending on its specific reactivity and interactions with biological systems. As with many amines, it may also participate in hydrogen bonding, influencing solubility and reactivity in different solvents. Overall, the combination of these functional groups makes it a compound of interest for further study in synthetic and applied chemistry.

Benzenamine,N-(cyclobutylmethyl)-4-(trifluoromethyl)-

La benzenamina, N-(ciclobutilmetil)-4-(trifluorometil)-, nota anche con il suo numero CAS 887590-17-2, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale amminico attaccato a un anello benzenico. La presenza di un gruppo trifluorometil (-CF3) nella posizione para dell'anello benzenico influisce significativamente sulle sue proprietà chimiche, migliorando la sua lipofilia e potenzialmente influenzando la sua reattività e attività biologica. Il sostituente ciclobutilmetil introduce una struttura alifatica ciclica, che può contribuire alle proprietà steriche ed elettroniche del composto. Questo composto può presentare caratteristiche interessanti, come una maggiore stabilità e interazioni uniche in vari ambienti chimici. Le sue potenziali applicazioni potrebbero spaziare tra prodotti farmaceutici, agrochimici o scienza dei materiali, a seconda della sua reattività specifica e delle interazioni con i sistemi biologici. Come molte ammine, può anche partecipare a legami idrogeno, influenzando la solubilità e la reattività in diversi solventi. In generale, la combinazione di questi gruppi funzionali lo rende un composto di interesse per ulteriori studi in chimica sintetica e applicata.

887590-17-2: La benzenamina, N-(ciclobutilmetil)-4-(trifluorometil)-, nota anche con il suo numero CAS 887590-17-2, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale amminico attaccato a un anello benzenico. La presenza di un gruppo trifluorometil (-CF3) nella posizione para dell'anello benzenico influisce significativamente sulle sue proprietà chimiche, migliorando la sua lipofilia e potenzialmente influenzando la sua reattività e attività biologica. Il sostituente ciclobutilmetil introduce una struttura alifatica ciclica, che può contribuire alle proprietà steriche ed elettroniche del composto. Questo composto può presentare caratteristiche interessanti, come una maggiore stabilità e interazioni uniche in vari ambienti chimici. Le sue potenziali applicazioni potrebbero spaziare tra prodotti farmaceutici, agrochimici o scienza dei materiali, a seconda della sua reattività specifica e delle interazioni con i sistemi biologici. Come molte ammine, può anche partecipare a legami idrogeno, influenzando la solubilità e la reattività in diversi solventi. In generale, la combinazione di questi gruppi funzionali lo rende un composto di interesse per ulteriori studi in chimica sintetica e applicata.

CAS 887590-17-2

Benzenamina, N-(ciclobutilmetil)-4-(trifluorometil)-

Benzenamine,N-(cyclobutylmethyl)-4-(trifluoromethyl)-

Ref: IN-DA004BL4