2,7-Tridecadien-4-yn-1-ol, commonly referred to by its IUPAC name, is an organic compound characterized by a long carbon chain with multiple unsaturations, specifically two double bonds and one triple bond. The "(E,E)-" designation indicates the configuration of the double bonds, meaning that the higher priority substituents on each double bond are on opposite sides, which can influence the compound's reactivity and physical properties. This compound features a hydroxyl (-OH) functional group, which contributes to its polarity and potential for hydrogen bonding, affecting its solubility in water and other solvents. The presence of both alkyne and alkene functionalities suggests that it may participate in various chemical reactions, including addition reactions typical of unsaturated compounds. Its structure makes it a candidate for applications in organic synthesis and potentially in the development of specialty chemicals or pharmaceuticals. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to its reactivity and potential toxicity.

2,7-Tridecadien-4-yn-1-ol, (E,E)-

2,7-Tridecadieno-4-yn-1-olo, comunemente riferito con il suo nome IUPAC, è un composto organico caratterizzato da una lunga catena di carbonio con molteplici insaturazioni, specificamente due doppi legami e un triplo legame. La designazione "(E,E)-" indica la configurazione dei doppi legami, il che significa che i sostituenti di maggiore priorità su ciascun doppio legame sono su lati opposti, il che può influenzare la reattività e le proprietà fisiche del composto. Questo composto presenta un gruppo funzionale idrossile (-OH), che contribuisce alla sua polarità e potenziale per legami idrogeno, influenzando la sua solubilità in acqua e in altri solventi. La presenza di funzionalità sia di alchino che di alchene suggerisce che possa partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di addizione tipiche dei composti insaturi. La sua struttura lo rende un candidato per applicazioni nella sintesi organica e potenzialmente nello sviluppo di prodotti chimici speciali o farmaceutici. Come molti composti organici, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della sua reattività e potenziale tossicità.

88790-47-0: 2,7-Tridecadieno-4-yn-1-olo, comunemente riferito con il suo nome IUPAC, è un composto organico caratterizzato da una lunga catena di carbonio con molteplici insaturazioni, specificamente due doppi legami e un triplo legame. La designazione "(E,E)-" indica la configurazione dei doppi legami, il che significa che i sostituenti di maggiore priorità su ciascun doppio legame sono su lati opposti, il che può influenzare la reattività e le proprietà fisiche del composto. Questo composto presenta un gruppo funzionale idrossile (-OH), che contribuisce alla sua polarità e potenziale per legami idrogeno, influenzando la sua solubilità in acqua e in altri solventi. La presenza di funzionalità sia di alchino che di alchene suggerisce che possa partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di addizione tipiche dei composti insaturi. La sua struttura lo rende un candidato per applicazioni nella sintesi organica e potenzialmente nello sviluppo di prodotti chimici speciali o farmaceutici. Come molti composti organici, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della sua reattività e potenziale tossicità.

CAS 88790-47-0

2,7-Tridecadien-4-in-1-ol, (E,E)-

2,7-Tridecadien-4-yn-1-ol, (E,E)-

Ref: IN-DA004CYI