CAS 88791-07-5

acido 7-metossi-1-benzotiofene-2-carbossilico

Descrizione:

acido 7-metossi-1-benzotiofene-2-carbossilico è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un nucleo di benzotiofene con un gruppo metossile e un gruppo funzionale acido carbossilico. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a composti aromatici che eterociclici, come stabilità e reattività potenziale a causa della presenza del gruppo acido carbossilico. Il gruppo metossile può influenzare la sua solubilità e polarità, rendendolo più solubile nei solventi organici. La presenza dell'anello di tiofene contribuisce alle sue proprietà elettroniche, permettendo potenzialmente interazioni in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni elettrofile. Questo composto può anche mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Le sue applicazioni specifiche e reattività possono variare in base al contesto d'uso, inclusi i ruoli potenziali nella sintesi organica o come precursore nello sviluppo di molecole più complesse. Come per molti composti organici, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale tossicità o reattività.

Formula: C₁₀H₈O₃S

InChI: InChI=1/C10H8O3S/c1-13-7-4-2-3-6-5-8(10(11)12)14-9(6)7/h2-5H,1H3,(H,11,12)

SMILES: COc1cccc2cc(C(=O)O)sc12

7-METHOXYBENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID

CAS: 88791-07-5

Formula: C₁₀H₈O₃S

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 208.2337

Ref: IN-DA004AWX

7-Methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid

CAS: 88791-07-5

7-Methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid

Formula: C₁₀H₈O₃S

Purezza: ≥95%

Colore e forma: white solid

Peso molecolare: 208.23g/mol

Ref: 54-OR2844

7-Methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid

CAS: 88791-07-5

Formula: C₁₀H₈O₃S

Purezza: 97%

Peso molecolare: 208.23

Ref: 10-F234085

7-Methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid

CAS: 88791-07-5

7-Methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid is a condensation product that can be formed by reacting chloramine with 2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde. This compound can also be produced by demethylation of 7-methoxybenzo[b]thiophene, decarboxylation of 7-methoxybenzo[b]thiophene, and nitration of 7-methoxybenzo[b]thiophene. The reaction of this compound with thiols produces the corresponding 3,4,5,6-tetrahydrobenzothiazoles. Bromination followed by hydrolysis produces benzo[b]thiophenesulfonic acid and bromine.

Formula: C₁₀H₈O₃S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 208.23 g/mol

Ref: 3D-NDA79107