2-Pyridinecarboxylic acid, 6-(2-fluorophenyl)-, also known by its CAS number 887982-35-6, is an organic compound characterized by its pyridine and carboxylic acid functional groups. This compound features a pyridine ring substituted at the 2-position with a carboxylic acid group and at the 6-position with a 2-fluorophenyl group. The presence of the fluorine atom enhances its chemical reactivity and can influence its biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Typically, compounds of this nature exhibit moderate solubility in polar solvents due to the carboxylic acid group, while the aromatic fluorophenyl moiety contributes to hydrophobic interactions. The compound may participate in various chemical reactions, including esterification and nucleophilic substitution, owing to its functional groups. Its structural characteristics suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of novel therapeutic agents. As with many pyridine derivatives, it may also exhibit interesting properties such as antimicrobial or anti-inflammatory activities, warranting further investigation.

2-Pyridinecarboxylicacid, 6-(2-fluorophenyl)-

L'acido 2-piridincarboxilico, 6-(2-fluorofenile)-, noto anche con il suo numero CAS 887982-35-6, è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali di piridina e acido carboxilico. Questo composto presenta un anello di piridina sostituito nella posizione 2 con un gruppo acido carboxilico e nella posizione 6 con un gruppo 2-fluorofenile. La presenza dell'atomo di fluoro aumenta la sua reattività chimica e può influenzare la sua attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Tipicamente, i composti di questa natura mostrano una solubilità moderata in solventi polari a causa del gruppo acido carboxilico, mentre il moiety aromatico fluorofenile contribuisce alle interazioni idrofobiche. Il composto può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'esterificazione e la sostituzione nucleofila, grazie ai suoi gruppi funzionali. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici. Come molti derivati della piridina, può anche presentare proprietà interessanti come attività antimicrobiche o anti-infiammatorie, giustificando ulteriori indagini.

887982-35-6: L'acido 2-piridincarboxilico, 6-(2-fluorofenile)-, noto anche con il suo numero CAS 887982-35-6, è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali di piridina e acido carboxilico. Questo composto presenta un anello di piridina sostituito nella posizione 2 con un gruppo acido carboxilico e nella posizione 6 con un gruppo 2-fluorofenile. La presenza dell'atomo di fluoro aumenta la sua reattività chimica e può influenzare la sua attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Tipicamente, i composti di questa natura mostrano una solubilità moderata in solventi polari a causa del gruppo acido carboxilico, mentre il moiety aromatico fluorofenile contribuisce alle interazioni idrofobiche. Il composto può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'esterificazione e la sostituzione nucleofila, grazie ai suoi gruppi funzionali. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici. Come molti derivati della piridina, può anche presentare proprietà interessanti come attività antimicrobiche o anti-infiammatorie, giustificando ulteriori indagini.

CAS 887982-35-6

Acido 2-piridin-carbossilico, 6-(2-fluorofenile)-

6-(2-Fluorophenyl)picolinic acid

Ref: IN-DA004B05