4-Fluoro-2,6-dimethylbenzenesulfonyl chloride, with the CAS number 88972-03-6, is an aromatic sulfonyl chloride characterized by the presence of a sulfonyl group (-SO2Cl) attached to a benzene ring that is further substituted with a fluorine atom and two methyl groups. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. It is known for its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions, where the sulfonyl chloride group can act as a leaving group. The presence of the fluorine atom can influence the electronic properties of the molecule, enhancing its electrophilicity. As a sulfonyl chloride, it is also sensitive to moisture and can hydrolyze to form the corresponding sulfonic acid. This compound is utilized in organic synthesis, particularly in the preparation of various pharmaceuticals and agrochemicals, due to its ability to introduce sulfonyl groups into other organic molecules. Proper handling and storage are essential, as it can be corrosive and may pose health hazards.

Benzenesulfonyl chloride, 4-fluoro-2,6-dimethyl-

Il cloruro di 4-fluoro-2,6-dimetilbenzensulfonile, con numero CAS 88972-03-6, è un cloruro di sulfonile aromatico caratterizzato dalla presenza di un gruppo sulfonile (-SO2Cl) attaccato a un anello benzenico ulteriormente sostituito da un atomo di fluoro e due gruppi metilici. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e temperatura. È noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila, dove il gruppo cloruro di sulfonile può agire come un gruppo uscente. La presenza dell'atomo di fluoro può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, migliorando la sua elettrofilicità. Come cloruro di sulfonile, è anche sensibile all'umidità e può idrolizzarsi per formare l'acido sulfonico corrispondente. Questo composto è utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di vari farmaci e agrochimici, grazie alla sua capacità di introdurre gruppi sulfonile in altre molecole organiche. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali, poiché può essere corrosivo e può comportare rischi per la salute.

88972-03-6: Il cloruro di 4-fluoro-2,6-dimetilbenzensulfonile, con numero CAS 88972-03-6, è un cloruro di sulfonile aromatico caratterizzato dalla presenza di un gruppo sulfonile (-SO2Cl) attaccato a un anello benzenico ulteriormente sostituito da un atomo di fluoro e due gruppi metilici. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e temperatura. È noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila, dove il gruppo cloruro di sulfonile può agire come un gruppo uscente. La presenza dell'atomo di fluoro può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, migliorando la sua elettrofilicità. Come cloruro di sulfonile, è anche sensibile all'umidità e può idrolizzarsi per formare l'acido sulfonico corrispondente. Questo composto è utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di vari farmaci e agrochimici, grazie alla sua capacità di introdurre gruppi sulfonile in altre molecole organiche. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali, poiché può essere corrosivo e può comportare rischi per la salute.

4-Fluoro-2,6-dimethylbenzene-1-sulfonyl chloride

CAS 88972-03-6

Cloruro di benzenesulfonile, 4-fluoro-2,6-dimetil-

Benzenesulfonyl chloride, 4-fluoro-2,6-dimethyl-

Ref: IN-DA0046V8

4-Fluoro-2,6-dimethylbenzene-1-sulfonyl chloride

Ref: 54-PC1007501