1H-Indole-3-carboxylic acid, 5-chloro-2-methyl- is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a carboxylic acid group (-COOH) at the 3-position and a chlorine atom at the 5-position, along with a methyl group at the 2-position, contributes to its unique chemical properties. This compound is likely to exhibit moderate solubility in polar solvents due to the carboxylic acid functionality, while the indole moiety may impart some degree of hydrophobicity. It may participate in various chemical reactions typical of carboxylic acids, such as esterification and amidation. Additionally, the chlorine substituent can influence the compound's reactivity and biological activity, potentially making it of interest in pharmaceutical research. The compound's molecular structure suggests it may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of compounds with biological activity. As with many indole derivatives, it may also exhibit interesting electronic properties due to the conjugated system present in the indole ring.

1H-Indole-3-carboxylicacid, 5-chloro-2-methyl-

L'acido 1H-indolo-3-carbossilico, 5-cloro-2-metile, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. La presenza di un gruppo acido carbossilico (-COOH) in posizione 3 e di un atomo di cloro in posizione 5, insieme a un gruppo metile in posizione 2, contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto probabilmente mostrerà una solubilità moderata in solventi polari a causa della funzionalità dell'acido carbossilico, mentre la parte indolica può conferire un certo grado di idrofobicità. Può partecipare a varie reazioni chimiche tipiche degli acidi carbossilici, come l'esterificazione e l'amidazione. Inoltre, il sostituente clorurato può influenzare la reattività e l'attività biologica del composto, rendendolo potenzialmente interessante nella ricerca farmaceutica. La struttura molecolare del composto suggerisce che potrebbe avere applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di composti con attività biologica. Come molti derivati dell'indolo, potrebbe anche mostrare interessanti proprietà elettroniche a causa del sistema coniugato presente nell'anello indolico.

889942-69-2: L'acido 1H-indolo-3-carbossilico, 5-cloro-2-metile, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. La presenza di un gruppo acido carbossilico (-COOH) in posizione 3 e di un atomo di cloro in posizione 5, insieme a un gruppo metile in posizione 2, contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto probabilmente mostrerà una solubilità moderata in solventi polari a causa della funzionalità dell'acido carbossilico, mentre la parte indolica può conferire un certo grado di idrofobicità. Può partecipare a varie reazioni chimiche tipiche degli acidi carbossilici, come l'esterificazione e l'amidazione. Inoltre, il sostituente clorurato può influenzare la reattività e l'attività biologica del composto, rendendolo potenzialmente interessante nella ricerca farmaceutica. La struttura molecolare del composto suggerisce che potrebbe avere applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di composti con attività biologica. Come molti derivati dell'indolo, potrebbe anche mostrare interessanti proprietà elettroniche a causa del sistema coniugato presente nell'anello indolico.

CAS 889942-69-2

Acido 1H-indolo-3-carbossilico, 5-cloro-2-metil-

5-Chloro-2-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid

Ref: IN-DA00466L