Ethyl 3-thiophenehexanoate is an organic compound characterized by its ester functional group, which is formed from the reaction of ethyl alcohol and a thiophene-containing carboxylic acid. This compound features a thiophene ring, a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur, which contributes to its unique chemical properties and potential applications in organic synthesis and materials science. Ethyl 3-thiophenehexanoate typically exhibits moderate solubility in organic solvents, making it useful in various chemical reactions and formulations. Its structure suggests it may possess interesting electronic properties due to the presence of the thiophene moiety, which can participate in π-π stacking interactions. Additionally, the hexanoate chain can influence its physical properties, such as boiling point and viscosity. While specific data on its reactivity and stability may vary, compounds of this nature are often explored for their potential in pharmaceuticals, agrochemicals, and as intermediates in organic synthesis. Safety data should be consulted for handling and storage, as with all chemical substances.

Ethyl 3-thiophenehexanoate

Etil 3-tiofenoesanoato è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere, che si forma dalla reazione di alcol etilico e un acido carbossilico contenente tiofene. Questo composto presenta un anello di tiofene, un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo, che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche e potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. Etil 3-tiofenoesanoato mostra tipicamente una solubilità moderata nei solventi organici, rendendolo utile in varie reazioni chimiche e formulazioni. La sua struttura suggerisce che potrebbe possedere interessanti proprietà elettroniche grazie alla presenza della parte di tiofene, che può partecipare a interazioni di stacking π-π. Inoltre, la catena di esanoato può influenzare le sue proprietà fisiche, come il punto di ebollizione e la viscosità. Sebbene i dati specifici sulla sua reattività e stabilità possano variare, i composti di questa natura sono spesso esplorati per il loro potenziale in prodotti farmaceutici, agrochimici e come intermedi nella sintesi organica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.

890098-02-9: Etil 3-tiofenoesanoato è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere, che si forma dalla reazione di alcol etilico e un acido carbossilico contenente tiofene. Questo composto presenta un anello di tiofene, un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo, che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche e potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. Etil 3-tiofenoesanoato mostra tipicamente una solubilità moderata nei solventi organici, rendendolo utile in varie reazioni chimiche e formulazioni. La sua struttura suggerisce che potrebbe possedere interessanti proprietà elettroniche grazie alla presenza della parte di tiofene, che può partecipare a interazioni di stacking π-π. Inoltre, la catena di esanoato può influenzare le sue proprietà fisiche, come il punto di ebollizione e la viscosità. Sebbene i dati specifici sulla sua reattività e stabilità possano variare, i composti di questa natura sono spesso esplorati per il loro potenziale in prodotti farmaceutici, agrochimici e come intermedi nella sintesi organica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.

CAS 890098-02-9

Etil 3-tiofenoesanoato

Ethyl 6-(3-thienyl)hexanoate

Ref: IN-DA0043NM