1,6-Naphthyridine, 5-chloro-2-(trifluoromethyl)- is a heterocyclic organic compound characterized by a fused bicyclic structure containing nitrogen atoms. The presence of a chlorine atom at the 5-position and a trifluoromethyl group at the 2-position significantly influences its chemical properties, including its reactivity and polarity. This compound is typically a pale yellow to light brown solid, exhibiting moderate solubility in organic solvents. Its trifluoromethyl group enhances lipophilicity, making it potentially useful in medicinal chemistry and agrochemical applications. The chlorine substituent can also participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions. Additionally, the nitrogen atoms in the naphthyridine ring contribute to its basicity and potential as a ligand in coordination chemistry. Overall, this compound's unique structural features and substituents make it of interest for further research in synthetic and applied chemistry.

1,6-Naphthyridine,5-chloro-2-(trifluoromethyl)-

1,6-Naftiridina, 5-cloro-2-(trifluorometil)- è un composto organico eterociclico caratterizzato da una struttura biciclica fusa contenente atomi di azoto. La presenza di un atomo di cloro nella posizione 5 e di un gruppo trifluorometil nella posizione 2 influenza significativamente le sue proprietà chimiche, inclusa la reattività e la polarità. Questo composto è tipicamente un solido di colore giallo pallido a marrone chiaro, che mostra una solubilità moderata nei solventi organici. Il suo gruppo trifluorometil aumenta la lipofilia, rendendolo potenzialmente utile in chimica medicinale e applicazioni agrochimiche. Il sostituente clorurato può anche partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile o reazioni di accoppiamento. Inoltre, gli atomi di azoto nell'anello della naftiridina contribuiscono alla sua basicità e potenziale come ligando nella chimica di coordinazione. In generale, le caratteristiche strutturali uniche e i sostituenti di questo composto lo rendono interessante per ulteriori ricerche in chimica sintetica e applicata.

890301-88-9: 1,6-Naftiridina, 5-cloro-2-(trifluorometil)- è un composto organico eterociclico caratterizzato da una struttura biciclica fusa contenente atomi di azoto. La presenza di un atomo di cloro nella posizione 5 e di un gruppo trifluorometil nella posizione 2 influenza significativamente le sue proprietà chimiche, inclusa la reattività e la polarità. Questo composto è tipicamente un solido di colore giallo pallido a marrone chiaro, che mostra una solubilità moderata nei solventi organici. Il suo gruppo trifluorometil aumenta la lipofilia, rendendolo potenzialmente utile in chimica medicinale e applicazioni agrochimiche. Il sostituente clorurato può anche partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile o reazioni di accoppiamento. Inoltre, gli atomi di azoto nell'anello della naftiridina contribuiscono alla sua basicità e potenziale come ligando nella chimica di coordinazione. In generale, le caratteristiche strutturali uniche e i sostituenti di questo composto lo rendono interessante per ulteriori ricerche in chimica sintetica e applicata.

5-Chloro-2-(trifluoromethyl)-1,6-naphthyridine

CAS 890301-88-9

1,6-naftiridina, 5-cloro-2-(trifluorometil)-

1,6-Naphthyridine,5-chloro-2-(trifluoromethyl)-

Ref: IN-DA004422

5-Chloro-2-(trifluoromethyl)-1,6-naphthyridine

Ref: 54-PC409502