The chemical substance known as (S)-2-((S)-2-((S)-2-Acetamido-4-phenylbutanamido)-4-methylpentanamido)-3-phenylpropanoic acid, with the CAS number 890660-08-9, is a complex amino acid derivative characterized by multiple chiral centers, which contribute to its stereochemistry and biological activity. This compound features an acetamido group, indicating the presence of an amide functional group, which is significant for its potential interactions in biological systems. The presence of phenyl groups suggests that it may exhibit hydrophobic characteristics, influencing its solubility and interaction with lipid membranes. Additionally, the structure includes multiple amide linkages, which can enhance its stability and affect its pharmacokinetic properties. Such compounds are often studied for their potential therapeutic applications, particularly in the fields of medicinal chemistry and drug design, where the stereochemistry can play a crucial role in the efficacy and specificity of the compound's action. Overall, this substance exemplifies the complexity and diversity of amino acid derivatives in biochemical research.

(S)-2-((S)-2-((S)-2-Acetamido-4-phenylbutanamido)-4-methylpentanamido)-3-phenylpropanoic acid

La sostanza chimica nota come Acido (S)-2-((S)-2-((S)-2-acetamido-4-fenilbutanamido)-4-metilpentanamido)-3-fenilpropanoico, con il numero CAS 890660-08-9, è un derivato di amminoacido complesso caratterizzato da più centri chirali, che contribuiscono alla sua stereochimica e attività biologica. Questo composto presenta un gruppo acetamido, che indica la presenza di un gruppo funzionale ammidico, significativo per le sue potenziali interazioni nei sistemi biologici. La presenza di gruppi fenilici suggerisce che potrebbe presentare caratteristiche idrofobiche, influenzando la sua solubilità e interazione con le membrane lipidiche. Inoltre, la struttura include più legami ammidici, che possono migliorare la sua stabilità e influenzare le sue proprietà farmacocinetiche. Tali composti sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare nei campi della chimica medicinale e del design di farmaci, dove la stereochimica può svolgere un ruolo cruciale nell'efficacia e specificità dell'azione del composto. In generale, questa sostanza esemplifica la complessità e la diversità dei derivati degli amminoacidi nella ricerca biochimica.

890660-08-9: La sostanza chimica nota come Acido (S)-2-((S)-2-((S)-2-acetamido-4-fenilbutanamido)-4-metilpentanamido)-3-fenilpropanoico, con il numero CAS 890660-08-9, è un derivato di amminoacido complesso caratterizzato da più centri chirali, che contribuiscono alla sua stereochimica e attività biologica. Questo composto presenta un gruppo acetamido, che indica la presenza di un gruppo funzionale ammidico, significativo per le sue potenziali interazioni nei sistemi biologici. La presenza di gruppi fenilici suggerisce che potrebbe presentare caratteristiche idrofobiche, influenzando la sua solubilità e interazione con le membrane lipidiche. Inoltre, la struttura include più legami ammidici, che possono migliorare la sua stabilità e influenzare le sue proprietà farmacocinetiche. Tali composti sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare nei campi della chimica medicinale e del design di farmaci, dove la stereochimica può svolgere un ruolo cruciale nell'efficacia e specificità dell'azione del composto. In generale, questa sostanza esemplifica la complessità e la diversità dei derivati degli amminoacidi nella ricerca biochimica.

CAS 890660-08-9

Acido (S)-2-((S)-2-((S)-2-acetamido-4-fenilbutanamido)-4-metilpentanamido)-3-fenilpropanoico

Carfilzomib Impurity 87

Ref: ST-EA-CP-C153067