CAS 891-35-0

4-ammino-N-(4-metossifenil)benzamide

Descrizione:

4-ammino-N-(4-metossifenil)benzamide, con il numero CAS 891-35-0, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico e dalla presenza di un gruppo amminico e di un gruppo fenil sostituito da metossi. Questo composto appare tipicamente come un solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici polari. La sua struttura molecolare presenta un anello benzenico con un gruppo amminico (-NH2) e un gruppo metossile (-OCH3) attaccati a diversi anelli aromatici, il che contribuisce alla sua reattività chimica e alle potenziali applicazioni in farmacologia e sintesi organica. La presenza del gruppo amminico consente la formazione di legami idrogeno, che possono influenzare la sua solubilità e interazione con i sistemi biologici. Inoltre, il gruppo metossile può influenzare le proprietà elettroniche del composto e l'ostruzione sterica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale per lo sviluppo di farmaci o come blocco di costruzione in percorsi sintetici. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.

Formula: C₁₄H₁₄N₂O₂

InChI: InChI=1/C14H14N2O2/c1-18-13-8-6-12(7-9-13)16-14(17)10-2-4-11(15)5-3-10/h2-9H,15H2,1H3,(H,16,17)

SMILES: COc1ccc(cc1)N=C(c1ccc(cc1)N)O

Sinonimi:

• Benzamide, 4-amino-N-(4-methoxyphenyl)-

4-amino-N-(4-methoxyphenyl)benzamide

CAS: 891-35-0

Formula: C₁₄H₁₄N₂O₂

Purezza: 97%

Peso molecolare: 242.2732

Ref: IN-DA003KRL

4-Amino-N-(4-methoxyphenyl)benzamide

CAS: 891-35-0

4-Amino-N-(4-methoxyphenyl)benzamide

Purezza: 95%

Peso molecolare: 242.27g/mol

Ref: 54-OR83202

4-Amino-N-(4-methoxy-phenyl)-benzamide

CAS: 891-35-0

Formula: C₁₄H₁₄N₂O₂

Purezza: 97.0%

Peso molecolare: 242.278

Ref: 10-F344199

4-Amino-n-(4-methoxyphenyl)benzamide

CAS: 891-35-0

4-Amino-N-(4-methoxyphenyl)benzamide is a catalytic sulfamate that has been optimized for use in the synthesis of benzimidazole derivatives. 4-Amino-N-(4-methoxyphenyl)benzamide is used as a reagent for the preparation of aldehydes from sulfamic acid and various types of carboxylic acids. The reaction mechanism involves nucleophilic attack by the hydroxyl group from the sulfamate on the carbonyl carbon atom to form an intermediate, which then reacts with water to release hydrogen sulfate and form a new double bond.

Formula: C₁₄H₁₄N₂O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 242.27 g/mol

Ref: 3D-AAA89135