CAS 89167-34-0

4-cloro-3-iodopiridina

Descrizione:

4-cloro-3-iodopiridina è un composto organico eterociclico caratterizzato da un anello di piridina sostituito con atomi di cloro e iodio. La presenza di questi sostituenti alogeni nelle posizioni 4 e 3, rispettivamente, influisce sulla sua reattività chimica e sulle proprietà fisiche. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo chiaro, a seconda della sua forma e purezza. È solubile in solventi organici come etanolo e diclorometano, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della natura idrofobica dell'anello di piridina. 4-cloro-3-iodopiridina è spesso utilizzato nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici, grazie alla sua capacità di partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento. Inoltre, la presenza di alogeni può aumentare la sua reattività, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di molecole più complesse. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito.

Formula: C₅H₃ClIN

InChI: InChI=1/C5H3ClIN/c6-4-1-2-8-3-5(4)7/h1-3H

SMILES: c1cncc(c1Cl)I

Sinonimi:

• Pyridine, 4-Chloro-3-Iodo-

4-chloro-3-iodopyridine

CAS: 89167-34-0

Formula: C₅H₃ClIN

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 239.4415

Ref: IN-DA003L4X

4-Chloro-3-iodopyridine

CAS: 89167-34-0

4-Chloro-3-iodopyridine

Purezza: 98%

Colore e forma: White To Light Brown Powder

Peso molecolare: 239.44148g/mol

Ref: 54-OR301298

4-Chloro-3-iodopyridine

CAS: 89167-34-0

Formula: C₅H₃ClIN

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 239.44

Ref: 10-F211692

4-Chloro-3-iodopyridine

CAS: 89167-34-0

4-Chloro-3-iodopyridine is a heterocyclic compound that has been used in the synthesis of tripeptides. 4-Chloro-3-iodopyridine can be synthesized by the cross-coupling of an unsymmetrical quinoline derivative and an iodide. This reaction is catalyzed by copper and produces a mixture of regioisomers. The isolated yield obtained from this synthesis was low, with only 3% being the desired product. The synthesis of 4-chloro-3-iodopyridine was also shown to have high yields when using anthracene as a starting material and halopyridines as coupling partners.

Formula: C₅H₃ClIN

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 239.44 g/mol

Ref: 3D-PDA16734