Cyclosporin A is a cyclic polypeptide composed of 11 amino acids, primarily known for its immunosuppressive properties. It is derived from the fungus Tolypocladium inflatum and is widely used in clinical settings to prevent organ transplant rejection and to treat autoimmune diseases. The structure of Cyclosporin A features a unique cyclic arrangement, which contributes to its ability to selectively inhibit T-cell activation by binding to cyclophilin, a cytosolic protein. This interaction disrupts the signaling pathways necessary for T-cell proliferation and cytokine production. The specific chemical structure includes a hydrophobic core, which enhances its membrane permeability, and various functional groups that contribute to its solubility and biological activity. Cyclosporin A is typically administered orally or intravenously and is known for its side effects, including nephrotoxicity and hypertension, necessitating careful monitoring of patients. Its pharmacokinetics can be influenced by factors such as liver metabolism and drug interactions, making individualized dosing essential for therapeutic efficacy.

Cyclosporin A, 3-(4-hydroxy-N-methyl-L-leucine)-6-[(2S,3R,4R,6E)-3-hydroxy-4-methyl-2-(methylamino)-6,8-nonadienoic acid]-

La ciclosporina A è un polipeptide ciclico composto da 11 amminoacidi, noto principalmente per le sue proprietà immunosoppressive. È derivata dal fungo Tolypocladium inflatum ed è ampiamente utilizzata in contesti clinici per prevenire il rigetto degli organi trapiantati e per trattare le malattie autoimmuni. La struttura della ciclosporina A presenta un arrangiamento ciclico unico, che contribuisce alla sua capacità di inibire selettivamente l'attivazione delle cellule T legandosi alla ciclopilina, una proteina citosolica. Questa interazione interrompe le vie di segnalazione necessarie per la proliferazione delle cellule T e la produzione di citochine. La struttura chimica specifica include un nucleo idrofobico, che ne migliora la permeabilità alla membrana, e vari gruppi funzionali che contribuiscono alla sua solubilità e attività biologica. La ciclosporina A viene tipicamente somministrata per via orale o endovenosa ed è nota per i suoi effetti collaterali, tra cui nefrotossicità e ipertensione, richiedendo un attento monitoraggio dei pazienti. La sua farmacocinetica può essere influenzata da fattori come il metabolismo epatico e le interazioni farmacologiche, rendendo essenziale una dosaggio individualizzato per l'efficacia terapeutica.

892495-53-3: La ciclosporina A è un polipeptide ciclico composto da 11 amminoacidi, noto principalmente per le sue proprietà immunosoppressive. È derivata dal fungo Tolypocladium inflatum ed è ampiamente utilizzata in contesti clinici per prevenire il rigetto degli organi trapiantati e per trattare le malattie autoimmuni. La struttura della ciclosporina A presenta un arrangiamento ciclico unico, che contribuisce alla sua capacità di inibire selettivamente l'attivazione delle cellule T legandosi alla ciclopilina, una proteina citosolica. Questa interazione interrompe le vie di segnalazione necessarie per la proliferazione delle cellule T e la produzione di citochine. La struttura chimica specifica include un nucleo idrofobico, che ne migliora la permeabilità alla membrana, e vari gruppi funzionali che contribuiscono alla sua solubilità e attività biologica. La ciclosporina A viene tipicamente somministrata per via orale o endovenosa ed è nota per i suoi effetti collaterali, tra cui nefrotossicità e ipertensione, richiedendo un attento monitoraggio dei pazienti. La sua farmacocinetica può essere influenzata da fattori come il metabolismo epatico e le interazioni farmacologiche, rendendo essenziale una dosaggio individualizzato per l'efficacia terapeutica.

CAS 892495-53-3

Ciclosporina A, 3-(4-idrossi-N-metil-L-leucina)-6-[(2S,3R,4R,6E)-3-idrossi-4-metil-2-(metilamino)-6,8-nonadienoico acido]-

Voclosporin M4 (IM9) Metabolite

Ref: ST-EA-CP-V52002