5-Hexenoic acid, 4-methyl-6-phenyl-, methyl ester, with the CAS number 89272-69-5, is an organic compound characterized by its ester functional group and a specific chiral configuration. This compound features a hexenoic acid backbone, indicating the presence of a six-carbon chain with a double bond, along with a methyl ester group that contributes to its reactivity and solubility properties. The presence of a phenyl group and a methyl substituent on the carbon chain adds to its complexity, influencing its physical and chemical properties such as boiling point, melting point, and solubility in various solvents. As a chiral molecule, it can exist in two enantiomeric forms, which may exhibit different biological activities or reactivities. This compound is typically used in organic synthesis and may serve as an intermediate in the production of pharmaceuticals or other fine chemicals. Its specific characteristics, including stability and reactivity, can be influenced by environmental factors such as temperature and pH.

5-Hexenoic acid, 4-methyl-6-phenyl-, methyl ester, (R)-

L'acido 5-esenoico, 4-metil-6-fenile-, estere metilico, con il numero CAS 89272-69-5, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere e da una specifica configurazione chirale. Questo composto presenta una struttura di acido esenoico, che indica la presenza di una catena di sei carboni con un doppio legame, insieme a un gruppo estere metilico che contribuisce alla sua reattività e proprietà di solubilità. La presenza di un gruppo fenile e di un sostituente metilico sulla catena di carbonio aggiunge complessità, influenzando le sue proprietà fisiche e chimiche come il punto di ebollizione, il punto di fusione e la solubilità in vari solventi. Come molecola chirale, può esistere in due forme enantiomeriche, che possono mostrare diverse attività biologiche o reattività. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica e può servire come intermedio nella produzione di prodotti farmaceutici o altri prodotti chimici fini. Le sue caratteristiche specifiche, inclusa stabilità e reattività, possono essere influenzate da fattori ambientali come temperatura e pH.

89272-69-5: L'acido 5-esenoico, 4-metil-6-fenile-, estere metilico, con il numero CAS 89272-69-5, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere e da una specifica configurazione chirale. Questo composto presenta una struttura di acido esenoico, che indica la presenza di una catena di sei carboni con un doppio legame, insieme a un gruppo estere metilico che contribuisce alla sua reattività e proprietà di solubilità. La presenza di un gruppo fenile e di un sostituente metilico sulla catena di carbonio aggiunge complessità, influenzando le sue proprietà fisiche e chimiche come il punto di ebollizione, il punto di fusione e la solubilità in vari solventi. Come molecola chirale, può esistere in due forme enantiomeriche, che possono mostrare diverse attività biologiche o reattività. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica e può servire come intermedio nella produzione di prodotti farmaceutici o altri prodotti chimici fini. Le sue caratteristiche specifiche, inclusa stabilità e reattività, possono essere influenzate da fattori ambientali come temperatura e pH.

CAS 89272-69-5

Acido 5-esenoico, 4-metil-6-fenil-, estere metilico, (R)-

5-Hexenoic acid, 4-methyl-6-phenyl-, methyl ester, (R)-

Ref: IN-DA00418T