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CAS 89284-61-7

:

4-Cloro-3-cianopiridina

Descrizione:
4-Cloro-3-cianopiridina è un composto organico caratterizzato dal suo anello di piridina, che è sostituito nella posizione 4 da un atomo di cloro e nella posizione 3 da un gruppo ciano. Questo composto appare tipicamente come un solido giallo pallido a marrone chiaro ed è noto per le sue proprietà aromatiche grazie alla presenza della struttura della piridina. Ha una formula molecolare che riflette i suoi sostituti alogeni e ciano, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni in varie sintesi chimiche. 4-Cloro-3-cianopiridina è spesso utilizzato nell'industria farmaceutica come intermedio nella sintesi di composti biologicamente attivi, inclusi agrochimici e farmaci. Le sue proprietà includono una solubilità moderata nei solventi organici e stabilità in condizioni standard, sebbene debba essere maneggiato con cura a causa della presenza di funzionalità di cloro e cianuro, che possono comportare rischi per la salute. Devono essere osservate le adeguate misure di sicurezza quando si lavora con questo composto in ambienti di laboratorio.
Formula:C6H3ClN2
Sinonimi:
  • 4-Chloronicotinonitrile
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  • 4-Chloro-3-cyanopyridine

    CAS:
    Formula:C6H3ClN2
    Purezza:95%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:138.5544

    Ref: IN-DA0038D9

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  • 4-Chloro-3-cyanopyridine

    CAS:
    <p>4-Chloro-3-cyanopyridine</p>
    Purezza:95%
    Peso molecolare:138.55g/mol

    Ref: 54-OR480773

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  • 4-Chloronicotinonitrile

    CAS:
    Formula:C6H3ClN2
    Purezza:95%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:138.55

    Ref: 10-F045814

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  • Mirtazapine Impurity 2

    CAS:
    Formula:C6H3ClN2
    Peso molecolare:138.55

    Ref: ST-EA-CP-M49008

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  • 4-Chloronicotinonitrile

    CAS:
    <p>4-Chloronicotinonitrile is a 4-cyanopyridine compound that is used in the palladium-catalyzed cross-coupling reaction to produce aryl chlorides. The reaction mechanism involves the formation of an organopalladium species through a palladium-catalyzed cross-coupling reaction and subsequent nucleophilic attack by an electrophile, resulting in the formation of an intermediate organopalladium species. The chlorine atom on 4-chloronicotinonitrile can be substituted with other reactive groups such as bromine, iodine, or sulfur. This substitution can lead to isomerization of the product and may affect yields. 4-Chloronicotinonitrile has been shown to cause severe skin burns when exposed to radiation.</p>
    Formula:C6H3ClN2
    Purezza:Min. 95%
    Colore e forma:Powder
    Peso molecolare:138.55 g/mol

    Ref: 3D-FC142522

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