Cilostazol is a phosphodiesterase III inhibitor primarily used as a medication to treat intermittent claudication, a condition characterized by pain in the legs due to inadequate blood flow. It functions by promoting vasodilation and inhibiting platelet aggregation, thereby improving blood flow and reducing symptoms associated with peripheral artery disease. The chemical formula of cilostazol is C20H27N3O4S, and it features a thienopyridine structure, which is crucial for its pharmacological activity. Cilostazol is typically administered orally and is known for its relatively high bioavailability. It undergoes extensive hepatic metabolism, primarily via cytochrome P450 enzymes, leading to several metabolites, some of which may also exhibit pharmacological effects. Common side effects include headache, diarrhea, and palpitations. Due to its mechanism of action, cilostazol is contraindicated in patients with heart failure and should be used cautiously in those with a history of cardiovascular issues. Overall, cilostazol represents an important therapeutic option for managing symptoms of peripheral vascular disease.

Cilostazol

Cilostazolo è un inibitore della fosfodiesterasi III utilizzato principalmente come farmaco per trattare la claudicatio intermittente, una condizione caratterizzata da dolore alle gambe a causa di un flusso sanguigno inadeguato. Funziona promuovendo la vasodilatazione e inibendo l'aggregazione piastrinica, migliorando così il flusso sanguigno e riducendo i sintomi associati alla malattia arteriosa periferica. La formula chimica di Cilostazolo è C20H27N3O4S e presenta una struttura di tienopiridina, che è cruciale per la sua attività farmacologica. Cilostazolo viene tipicamente somministrato per via orale ed è noto per la sua relativamente alta biodisponibilità. Sottoposto a un ampio metabolismo epatico, principalmente tramite le enzimi del citocromo P450, porta alla formazione di diversi metaboliti, alcuni dei quali possono anche mostrare effetti farmacologici. Gli effetti collaterali comuni includono mal di testa, diarrea e palpitazioni. A causa del suo meccanismo d'azione, Cilostazolo è controindicato nei pazienti con insufficienza cardiaca e deve essere usato con cautela in quelli con una storia di problemi cardiovascolari. In generale, Cilostazolo rappresenta un'importante opzione terapeutica per la gestione dei sintomi della malattia vascolare periferica.

89332-50-3: Cilostazolo è un inibitore della fosfodiesterasi III utilizzato principalmente come farmaco per trattare la claudicatio intermittente, una condizione caratterizzata da dolore alle gambe a causa di un flusso sanguigno inadeguato. Funziona promuovendo la vasodilatazione e inibendo l'aggregazione piastrinica, migliorando così il flusso sanguigno e riducendo i sintomi associati alla malattia arteriosa periferica. La formula chimica di Cilostazolo è C20H27N3O4S e presenta una struttura di tienopiridina, che è cruciale per la sua attività farmacologica. Cilostazolo viene tipicamente somministrato per via orale ed è noto per la sua relativamente alta biodisponibilità. Sottoposto a un ampio metabolismo epatico, principalmente tramite le enzimi del citocromo P450, porta alla formazione di diversi metaboliti, alcuni dei quali possono anche mostrare effetti farmacologici. Gli effetti collaterali comuni includono mal di testa, diarrea e palpitazioni. A causa del suo meccanismo d'azione, Cilostazolo è controindicato nei pazienti con insufficienza cardiaca e deve essere usato con cautela in quelli con una storia di problemi cardiovascolari. In generale, Cilostazolo rappresenta un'importante opzione terapeutica per la gestione dei sintomi della malattia vascolare periferica.

CAS 89332-50-3

Cilostazolo

Cilostazol-d11

Ref: IN-DA003ZFB