
CAS 893724-10-2
:1,1-bis(propan-2-il) 3-ossociclobutano-1,1-dicarbossilato
Descrizione:
1,1-bis(propan-2-il) 3-ossociclobutano-1,1-dicarbossilato, con il numero CAS 893724-10-2, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica che include un anello di ciclobutano e due gruppi funzionali esteri. Questo composto presenta una porzione di 3-ossociclobutano, che indica la presenza di un gruppo chetonico adiacente all'anello di ciclobutano, il che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La presenza di due gruppi propan-2-il (isopropilici) aumenta il suo ingombro sterico e può influenzare la sua solubilità e interazione con altre molecole. Tipicamente, i composti di questa natura possono mostrare proprietà interessanti come punti di ebollizione moderati o elevati, a seconda del loro peso molecolare e della loro struttura. Possono anche partecipare a varie reazioni chimiche, tra cui esterificazione e sostituzioni nucleofile, rendendoli intermediari preziosi nella sintesi di molecole organiche più complesse. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate dagli effetti elettronici dei sostituenti sull'anello di ciclobutano.
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3-Oxo-cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid diisopropyl ester
CAS:Formula:C12H18O5Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:242.26833-Oxo-cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid diisopropyl ester
CAS:<p>3-Oxo-cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid diisopropyl ester</p>Colore e forma:SolidPeso molecolare:242.27g/molDiisopropyl 3-oxocyclobutane-1,1-dicarboxylate
CAS:Formula:C12H18O5Purezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:242.271Diisopropyl 3-oxocyclobutane-1,1-dicarboxylate
CAS:<p>Diisopropyl 3-oxocyclobutane-1,1-dicarboxylate is an organic compound with the formula (CH3CO)2C(O)OC(CH3)2. It is a cyclic ester derived from the reaction of an alcohol with a carboxylic acid. This compound is used as a reagent for generating other compounds, such as phenols and amines. Diisopropyl 3-oxocyclobutane-1,1-dicarboxylate has two diastereomers that differ in their stereochemistry at the third carbon atom. The fluorine atom on this carbon atom can be oriented in either of two positions relative to the carboxylic acid group and these are referred to as "R" or "S" configurations.</p>Formula:C12H18O5Purezza:Min. 95%Peso molecolare:242.27 g/mol



