Benzaldehyde, 4-(3-quinolinyl)-, with the CAS number 893735-99-4, is an organic compound that features a benzaldehyde moiety substituted with a quinoline group. This compound typically exhibits a pale yellow to light brown appearance and is characterized by its aromatic structure, which contributes to its distinct odor reminiscent of almonds, a common trait of benzaldehyde derivatives. The presence of the quinoline ring introduces additional properties, such as potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and research. It is generally soluble in organic solvents like ethanol and ether but may have limited solubility in water due to its hydrophobic nature. The compound may participate in various chemical reactions, including electrophilic aromatic substitution and nucleophilic addition, owing to the reactive aldehyde functional group. Safety considerations should be taken into account, as benzaldehyde derivatives can be irritants and may pose health risks upon exposure. Overall, this compound is valuable in synthetic organic chemistry and may have applications in pharmaceuticals and agrochemicals.

Benzaldehyde,4-(3-quinolinyl)-

Il benzaldeide, 4-(3-quinolinile)-, con il numero CAS 893735-99-4, è un composto organico che presenta un gruppo benzaldeidico sostituito da un gruppo chinolina. Questo composto di solito presenta un aspetto che varia dal giallo pallido al marrone chiaro ed è caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che contribuisce al suo odore distintivo che ricorda le mandorle, una caratteristica comune dei derivati del benzaldeide. La presenza dell'anello di chinolina introduce proprietà aggiuntive, come una potenziale attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella ricerca. È generalmente solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma può avere una solubilità limitata in acqua a causa della sua natura idrofobica. Il composto può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa la sostituzione aromatica elettrofila e l'aggiunta nucleofila, grazie al gruppo funzionale aldeidico reattivo. Devono essere considerate le questioni di sicurezza, poiché i derivati del benzaldeide possono essere irritanti e possono comportare rischi per la salute in caso di esposizione. In generale, questo composto è prezioso nella chimica organica sintetica e può avere applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici.

893735-99-4: Il benzaldeide, 4-(3-quinolinile)-, con il numero CAS 893735-99-4, è un composto organico che presenta un gruppo benzaldeidico sostituito da un gruppo chinolina. Questo composto di solito presenta un aspetto che varia dal giallo pallido al marrone chiaro ed è caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che contribuisce al suo odore distintivo che ricorda le mandorle, una caratteristica comune dei derivati del benzaldeide. La presenza dell'anello di chinolina introduce proprietà aggiuntive, come una potenziale attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella ricerca. È generalmente solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma può avere una solubilità limitata in acqua a causa della sua natura idrofobica. Il composto può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa la sostituzione aromatica elettrofila e l'aggiunta nucleofila, grazie al gruppo funzionale aldeidico reattivo. Devono essere considerate le questioni di sicurezza, poiché i derivati del benzaldeide possono essere irritanti e possono comportare rischi per la salute in caso di esposizione. In generale, questo composto è prezioso nella chimica organica sintetica e può avere applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici.

CAS 893735-99-4

Benzaldeide, 4-(3-quinolinil)-

Benzaldehyde,4-(3-quinolinyl)-

Ref: IN-DA003XB0