D-Leucine, N-(phenylmethyl)-, with the CAS number 89384-51-0, is an amino acid derivative characterized by its structure, which includes a leucine backbone modified with a phenylmethyl (benzyl) group. This compound is a chiral molecule, meaning it exists in two enantiomeric forms, with D-Leucine being one of them. It typically exhibits properties associated with amino acids, such as solubility in polar solvents and the ability to participate in hydrogen bonding due to the presence of an amino group and a carboxylic acid group. The phenylmethyl substitution enhances its hydrophobic characteristics, potentially influencing its interactions in biological systems. D-Leucine, N-(phenylmethyl)- may be utilized in various applications, including pharmaceuticals, biochemistry, and as a building block in peptide synthesis. Its specific biological activity and potential therapeutic uses would depend on its interactions with biological targets, which can be influenced by its stereochemistry and functional groups. As with many amino acid derivatives, it is important to handle this compound with care, adhering to safety protocols in laboratory settings.

D-Leucine, N-(phenylmethyl)-

D-Leucina, N-(fenilmetil)-, con il numero CAS 89384-51-0, è un derivato di amminoacido caratterizzato dalla sua struttura, che include uno scheletro di leucina modificato con un gruppo fenilmetile (benzile). Questo composto è una molecola chirale, il che significa che esiste in due forme enantiomeriche, con la D-Leucina che è una di esse. Tipicamente mostra proprietà associate agli amminoacidi, come la solubilità in solventi polari e la capacità di partecipare a legami idrogeno grazie alla presenza di un gruppo amminico e di un gruppo carbossilico. La sostituzione fenilmetilica migliora le sue caratteristiche idrofobiche, influenzando potenzialmente le sue interazioni nei sistemi biologici. D-Leucina, N-(fenilmetil)- può essere utilizzato in varie applicazioni, tra cui farmaceutici, biochimica e come blocco di costruzione nella sintesi di peptidi. La sua specifica attività biologica e i potenziali usi terapeutici dipenderebbero dalle sue interazioni con obiettivi biologici, che possono essere influenzati dalla sua stereochimica e dai gruppi funzionali. Come per molti derivati di amminoacidi, è importante maneggiare questo composto con cura, attenendosi ai protocolli di sicurezza negli ambienti di laboratorio.

89384-51-0: D-Leucina, N-(fenilmetil)-, con il numero CAS 89384-51-0, è un derivato di amminoacido caratterizzato dalla sua struttura, che include uno scheletro di leucina modificato con un gruppo fenilmetile (benzile). Questo composto è una molecola chirale, il che significa che esiste in due forme enantiomeriche, con la D-Leucina che è una di esse. Tipicamente mostra proprietà associate agli amminoacidi, come la solubilità in solventi polari e la capacità di partecipare a legami idrogeno grazie alla presenza di un gruppo amminico e di un gruppo carbossilico. La sostituzione fenilmetilica migliora le sue caratteristiche idrofobiche, influenzando potenzialmente le sue interazioni nei sistemi biologici. D-Leucina, N-(fenilmetil)- può essere utilizzato in varie applicazioni, tra cui farmaceutici, biochimica e come blocco di costruzione nella sintesi di peptidi. La sua specifica attività biologica e i potenziali usi terapeutici dipenderebbero dalle sue interazioni con obiettivi biologici, che possono essere influenzati dalla sua stereochimica e dai gruppi funzionali. Come per molti derivati di amminoacidi, è importante maneggiare questo composto con cura, attenendosi ai protocolli di sicurezza negli ambienti di laboratorio.

(S)-2-(Benzylamino)-4-methylpentanoic acid

CAS 89384-51-0

D-Leucina, N-(fenilmetil)-

D-Leucine, N-(phenylmethyl)-

Ref: IN-DA003WDB

(S)-2-(Benzylamino)-4-methylpentanoic acid

Ref: 54-OR1063991