CAS 89459-38-1
:Acido benzoico, 2-iodo-4-nitro-
Descrizione:
Acido benzoico, 2-iodo-4-nitro- (CAS 89459-38-1) è un acido carbossilico aromatico caratterizzato dalla presenza di un gruppo iodio e di un gruppo nitro sul anello benzenico. Questo composto presenta una struttura di acido benzoico, che contribuisce alle sue proprietà acide, permettendogli di dissociarsi in soluzione per rilasciare ioni idrogeno. Il sostituente iodio nella posizione 2 e il gruppo nitro nella posizione 4 influenzano la sua reattività e polarità, rendendolo un intermedio utile nella sintesi organica. La presenza del gruppo nitro tipicamente aumenta l'elettronegatività dell'anello aromatico, facilitando ulteriori reazioni chimiche come la sostituzione elettrofila aromatica. Inoltre, il composto può mostrare proprietà fisiche uniche, inclusa la solubilità in solventi organici e vari punti di fusione e ebollizione, influenzati dagli effetti elettronici dei sostituenti. In generale, l'acido 2-iodo-4-nitrobenzoico è un composto prezioso nella ricerca chimica e nelle applicazioni, in particolare nella sintesi di prodotti farmaceutici e agrochimici.
Formula:C7H4INO4
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 prodotti.
2-Iodo-4-nitrobenzoic acid
CAS:Formula:C7H4INO4Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:293.01542-Iodo-4-nitrobenzoic acid
CAS:2-Iodo-4-nitrobenzoic acidPurezza:95%Colore e forma:Yellow SolidPeso molecolare:293.02g/mol2-Iodo-4-nitrobenzoic acid
CAS:Formula:C7H4INO4Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:293.0162-iodo-4-nitrobenzoic acid
CAS:<p>2-Iodo-4-nitrobenzoic acid is a synthetic heterocyclic compound with the molecular formula C6H3INO2Cl. It has a picric pharmacophore, which is a structural motif that consists of a trifluoromethyl group and two nitro groups. 2-Iodo-4-nitrobenzoic acid is insoluble in water and hydrochloric acid. It can be synthesized by reacting diphenylmethane with sodium hydroxide solution and then adding hydrochloric acid to the resultant solution. The chemical structure of 2-iodo-4-nitrobenzoic acid appears as an orange crystalline solid in its pure form, but it has not been observed to have any biological activity. The chemical shifts for the methyl protons are between 1.5 and 4 ppm, and the chemical shifts for the hydrogen protons are between 2 and 4 ppm in its nmr spectra.</p>Formula:C7H4INO4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:293 g/mol



