CAS 89466-07-9

Acido 4-ammino-3-nitrofenilboronico

Descrizione:

Acido 4-ammino-3-nitrofenilboronico è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico e di un gruppo nitro attaccati a un anello fenilico, insieme a un gruppo funzionale acido boronico. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è solubile in solventi polari, come acqua e alcoli, grazie alla presenza del gruppo acido boronico, che può formare legami idrogeno. Il gruppo amminico contribuisce alla sua basicità, mentre il gruppo nitro introduce caratteristiche di attrazione degli elettroni, influenzando la sua reattività e le potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Viene spesso utilizzato nello sviluppo di sensori, sistemi di somministrazione di farmaci e come blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse. La funzionalità dell'acido boronico consente legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo prezioso in varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento di Suzuki. I dati di sicurezza devono essere consultati, come per qualsiasi sostanza chimica, per garantire un corretto maneggiamento e utilizzo in ambienti di laboratorio.

Formula: C₆H₇BN₂O₄

InChI: InChI=1/C6H7BN2O4/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9(12)13/h1-3,10-11H,8H2

SMILES: c1cc(c(cc1B(O)O)N(=O)=O)N

Sinonimi:

• (4-Amino-3-nitrophenyl)boronic acid
• boronic acid, B-(4-amino-3-nitrophenyl)-

4-Amino-3-nitrophenylboronicacid

CAS: 89466-07-9

Formula: C₆H₇BN₂O₄

Purezza: 96%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 181.9418

Ref: IN-DA003KPT

4-Amino-3-nitrophenylboronic acid

CAS: 89466-07-9

4-Amino-3-nitrophenylboronic acid

Purezza: 98%

Peso molecolare: 181.94g/mol

Ref: 54-OR907475

(4-Amino-3-nitrophenyl)boronic acid

CAS: 89466-07-9

Formula: C₆H₇BN₂O₄

Purezza: 97%

Peso molecolare: 181.94

Ref: 10-F337977