CAS 89466-08-0

Acido 2-idrossibenzenboronico

Descrizione:

Acido 2-idrossibenzenboronico, noto anche come acido salicilboronico, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico attaccato a un anello di benzene sostituito da un idrossile. La sua struttura molecolare presenta un gruppo idrossile fenolico (-OH) orto al gruppo acido boronico (-B(OH)2), che contribuisce alla sua reattività e proprietà uniche. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli, rendendolo utile in varie applicazioni chimiche. Acido 2-idrossibenzenboronico è noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, il che è significativo nello sviluppo di sensori e sistemi di somministrazione di farmaci. Inoltre, svolge un ruolo nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, facilitando la formazione di legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. La sua funzionalità di acido boronico consente anche di partecipare alla complessazione con biomolecole, rendendolo prezioso nella ricerca e nelle applicazioni biochimiche. In generale, Acido 2-idrossibenzenboronico è un composto versatile con importanti implicazioni sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.

Formula: C₆H₇BO₃

InChI: InChI=1/C6H7BO3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8-10H

SMILES: c1ccc(c(c1)B(O)O)O

Sinonimi:

• 2-Boronophenol
• 2-Hydroxyphenylboronic acid

2-Hydroxyphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 89466-08-0

Formula: C₆H₇BO₃

Colore e forma: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Peso molecolare: 137.93

Ref: 3B-H1184

2-Hydroxybenzeneboronic acid, 97%

CAS: 89466-08-0

2-Hydroxybenzeneboronic acid is used as a pharmaceutical intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU re

Formula: C₆H₇BO₃

Purezza: 97%

Colore e forma: Powder, White to pale cream

Peso molecolare: 137.93

Ref: 02-L19400

2-Hydroxyphenylboronic acid

CAS: 89466-08-0

Formula: C₆H₇BO₃

Purezza: 96%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 137.9290

Ref: IN-DA003HFX

2-Hydroxybenzeneboronic acid

CAS: 89466-08-0

2-Hydroxybenzeneboronic acid

Formula: C₆H₇BO₃

Purezza: ≥95%

Colore e forma: white to off-white powder

Peso molecolare: 137.92898g/mol

Ref: 54-OR10503

2-Hydroxyphenylboronic acid

CAS: 89466-08-0

Formula: C₆H₇BO₃

Purezza: 98%

Colore e forma: White to off-white solid

Peso molecolare: 137.93

Ref: 10-F033136

2-Hydroxyphenylboronic acid

Prodotto controllato

CAS: 89466-08-0

Applications 2-Hydroxyphenylboronic acid

Formula: C₆H₇BO₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 137.93

Ref: TR-H952913

(2-Hydroxyphenyl)boronic acid

CAS: 89466-08-0

(2-Hydroxyphenyl)boronic acid is an organic compound that contains a boronate ester group and a hydroxyl group. It is used in the synthesis of lysine-containing peptides, proteins, and other compounds. (2-Hydroxyphenyl)boronic acid is synthesized by cross-coupling reactions using palladium-catalyzed coupling reactions. The most common type of reaction is the Suzuki coupling reaction, which involves the addition of an aryl halide to an aryl or vinyl boronate ester. This reaction is carried out at elevated temperature in organic solvents such as tetrahydrofuran or dioxane. The yield for this reaction can be improved by using catalytic amounts of palladium acetate, which speeds up the rate at which the reaction occurs. The use of catalysts also decreases the need for high temperatures, making it possible to perform this process at

Formula: C₆H₇BO₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 137.93 g/mol

Ref: 3D-FH139578