CAS 89475-33-2

[1,2'-Binaphthalene]-5,5',8,8'-tetrone, 1',4-diidrossi-2,3'-dimetil-

Descrizione:

[1,2'-Binaphthalene]-5,5',8,8'-tetrone, 1',4-diidrossi-2,3'-dimetil- è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura policiclica, che consiste in due unità di naftalene collegate da un gruppo tetrone. Questo composto presenta più gruppi funzionali, inclusi gruppi idrossile (-OH) e gruppi carbonilici (C=O), che contribuiscono alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. La presenza di gruppi metilici migliora la sua solubilità e può influenzare le sue proprietà elettroniche. Come derivato del binaftalene, mostra chiralità, che può essere significativa in applicazioni stereochimiche. La struttura unica del composto può anche conferire interessanti proprietà ottiche, rendendolo un candidato per studi in fotochemia e fotofisica. Inoltre, il suo numero CAS, 89475-33-2, consente una facile identificazione nelle banche dati chimiche. In generale, questa sostanza è di interesse in vari campi, tra cui chimica organica, chimica medicinale e scienza dei materiali, grazie alle sue caratteristiche distintive e al potenziale utilizzo nella ricerca e nello sviluppo.

Formula: C₂₂H₁₄O₆

[1,2'-Binaphthalene]-5,5',8,8'-tetrone, 1',4-dihydroxy-2,3'-dimethyl-

CAS: 89475-33-2

Formula: C₂₂H₁₄O₆

Peso molecolare: 374.343

Ref: IN-DA0043D0

rac-Isodiospyrin

Prodotto controllato

CAS: 89475-33-2

Formula: C₂₂H₁₄O₆

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 327.33

Ref: TR-I815075

rac-Isodiospyrin

CAS: 89475-33-2

Isodiospyrin is a synthetic compound that is used in the synthesis of other compounds. It has been shown to inhibit cell growth in a number of different types of cells, including human leukemia cells and colon cancer cells. Isodiospyrin has also been shown to have potent inhibitory activity against the fatty acid synthase enzyme and the redox potentials it generates. This compound was found to be synthesized from two natural compounds, namely the plant families, quinone and dihydrobenzoquinone. The synthesis process involves an aldol cyclization reaction between these two compounds.

Formula: C₂₂H₁₄O₆

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 374.3 g/mol

Ref: 3D-PDA47533