CAS 89481-98-1

Piridina, 2-cloro-6-(1-metiletoxi)-

Descrizione:

La 2-cloro-6-(1-metiletossile)piridina, nota anche con il suo numero CAS 89481-98-1, è un composto organico eterociclico caratterizzato da un anello di piridina sostituito da un atomo di cloro e da un gruppo etossile. La presenza dell'atomo di cloro nella posizione 2 e del gruppo 1-metiletossile nella posizione 6 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo ed è solubile in solventi organici. I derivati della piridina sono noti per le loro applicazioni in farmacologia, agrochimica e come intermedi nella sintesi organica. La presenza dell'atomo di cloro può aumentare la reattività, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Inoltre, il gruppo etossile può influenzare la polarità e la solubilità del composto, influenzando il suo comportamento in diversi ambienti chimici. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito.

Formula: C₈H₁₀ClNO

Pyridine,2-chloro-6-(1-methylethoxy)-

CAS: 89481-98-1

Formula: C₈H₁₀ClNO

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 171.6241

Ref: IN-DA00H4E4

2-Chloro-6-isopropoxypyridine

CAS: 89481-98-1

2-Chloro-6-isopropoxypyridine

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 171.62g/mol

Ref: 54-OR323114

2-Chloro-6-isopropoxypyridine

CAS: 89481-98-1

Purezza: 98%

Peso molecolare: 171.6199951

Ref: 10-F632286

2-Chloro-6-isopropoxypyridine

CAS: 89481-98-1

2-Chloro-6-isopropoxypyridine is a reactive organometallic compound that has the ability to form stable, structurally diverse, and often useful compounds. It can be used as an intermediate in the synthesis of substituted pyridines, furans, and other heterocycles. The synthesis of these compounds is usually achieved through cycloaddition reactions with suitably substituted arenes. 2-Chloro-6-isopropoxypyridine can be synthesized by the lithium chloride induced elimination reaction between chloroacetone and isopropyl alcohol at low temperatures. This method is regioselective, in that it gives a mixture of 2-chloro-6-isopropoxypyridine and its diastereoisomer.
2CIP produces a mixture of products with different substitution patterns because it undergoes a cycloaddition reaction with substituents on the aromatic ring. The lithiation

Formula: C₈H₁₀NOCl

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 171.62 g/mol

Ref: 3D-PDA48198