1H-1,3-Diazepine-4-carboxylic acid, hexahydro-2-(nitroimino)-, (2Z,4S)-, with CAS number 89489-05-4, is a heterocyclic organic compound characterized by its diazepine ring structure, which consists of a seven-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group, contributing to its acidity and potential reactivity. The presence of a nitroimino group introduces additional functional properties, influencing its chemical behavior and potential applications. The stereochemistry indicated by (2Z,4S) suggests specific spatial arrangements of atoms, which can affect the compound's biological activity and interactions. Typically, such compounds may exhibit interesting pharmacological properties, making them of interest in medicinal chemistry. However, detailed information regarding its solubility, stability, and specific applications would require further investigation, as these characteristics can vary significantly based on the compound's environment and formulation. Overall, this compound represents a unique structure within the realm of organic chemistry, with potential implications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals.

1H-1,3-Diazepine-4-carboxylicacid, hexahydro-2-(nitroimino)-, (2Z,4S)-

L'acido 1H-1,3-diazepina-4-carbossilico, esahidro-2-(nitroimino)-, (2Z,4S)-, con numero CAS 89489-05-4, è un composto organico eterociclico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di diazepina, che consiste in un anello di sette membri contenente due atomi di azoto. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico, che contribuisce alla sua acidità e potenziale reattività. La presenza di un gruppo nitroimino introduce ulteriori proprietà funzionali, influenzando il suo comportamento chimico e le potenziali applicazioni. La stereochimica indicata da (2Z,4S) suggerisce specifici arrangiamenti spaziali degli atomi, che possono influenzare l'attività biologica del composto e le sue interazioni. Tipicamente, tali composti possono mostrare interessanti proprietà farmacologiche, rendendoli di interesse nella chimica medicinale. Tuttavia, informazioni dettagliate sulla sua solubilità, stabilità e applicazioni specifiche richiederebbero ulteriori indagini, poiché queste caratteristiche possono variare significativamente in base all'ambiente e alla formulazione del composto. In generale, questo composto rappresenta una struttura unica nel campo della chimica organica, con potenziali implicazioni in vari settori, tra cui prodotti farmaceutici e agrochimici.

89489-05-4: L'acido 1H-1,3-diazepina-4-carbossilico, esahidro-2-(nitroimino)-, (2Z,4S)-, con numero CAS 89489-05-4, è un composto organico eterociclico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di diazepina, che consiste in un anello di sette membri contenente due atomi di azoto. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico, che contribuisce alla sua acidità e potenziale reattività. La presenza di un gruppo nitroimino introduce ulteriori proprietà funzionali, influenzando il suo comportamento chimico e le potenziali applicazioni. La stereochimica indicata da (2Z,4S) suggerisce specifici arrangiamenti spaziali degli atomi, che possono influenzare l'attività biologica del composto e le sue interazioni. Tipicamente, tali composti possono mostrare interessanti proprietà farmacologiche, rendendoli di interesse nella chimica medicinale. Tuttavia, informazioni dettagliate sulla sua solubilità, stabilità e applicazioni specifiche richiederebbero ulteriori indagini, poiché queste caratteristiche possono variare significativamente in base all'ambiente e alla formulazione del composto. In generale, questo composto rappresenta una struttura unica nel campo della chimica organica, con potenziali implicazioni in vari settori, tra cui prodotti farmaceutici e agrochimici.

CAS 89489-05-4

Acido 1H-1,3-diazepina-4-carbossilico, esaidro-2-(nitroimino)-, (2Z,4S)-

1H-1,3-Diazepine-4-carboxylicacid, hexahydro-2-(nitroimino)-, (2Z,4S)-

Ref: IN-DA0041SA