2-Phenanthreneboronic acid is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a phenanthrene moiety. This compound typically exhibits a white to off-white crystalline appearance and is soluble in polar organic solvents, such as methanol and ethanol, while being less soluble in non-polar solvents. The boronic acid group (-B(OH)2) is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making 2-phenanthreneboronic acid useful in various applications, including organic synthesis and materials science. It can participate in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, this compound may exhibit fluorescence properties due to the phenanthrene structure, which can be advantageous in sensing applications. Its reactivity and functional versatility make it a valuable intermediate in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. Safety precautions should be taken when handling this compound, as with all boronic acids, due to potential irritant properties.

2-phenanthreneboronic Acid

Acido 2-fenantrenboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico legato a una parte di fenantrene. Questo composto presenta tipicamente un aspetto cristallino bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari, come metanolo ed etanolo, mentre è meno solubile in solventi non polari. Il gruppo acido borico (-B(OH)2) è noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendo Acido 2-fenantrenboronico utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e scienza dei materiali. Può partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, questo composto può presentare proprietà di fluorescenza grazie alla struttura del fenantrene, il che può essere vantaggioso in applicazioni di rilevamento. La sua reattività e versatilità funzionale lo rendono un intermediario prezioso nella sintesi di prodotti farmaceutici e agrochimici. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, come con tutti gli acidi borici, a causa delle potenziali proprietà irritanti.

895137-83-4: Acido 2-fenantrenboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico legato a una parte di fenantrene. Questo composto presenta tipicamente un aspetto cristallino bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari, come metanolo ed etanolo, mentre è meno solubile in solventi non polari. Il gruppo acido borico (-B(OH)2) è noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendo Acido 2-fenantrenboronico utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e scienza dei materiali. Può partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, questo composto può presentare proprietà di fluorescenza grazie alla struttura del fenantrene, il che può essere vantaggioso in applicazioni di rilevamento. La sua reattività e versatilità funzionale lo rendono un intermediario prezioso nella sintesi di prodotti farmaceutici e agrochimici. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, come con tutti gli acidi borici, a causa delle potenziali proprietà irritanti.

<p>4,4,5,5-tetramethyl-2-(phenanthren-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane</p>

CAS 895137-83-4

Acido 2-fenantrenboronico

4,4,5,5-tetramethyl-2-(phenanthren-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane

Ref: 54-OR1001377

4,4,5,5-tetramethyl-2-(phenanthren-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane

Ref: 10-F556686