Ethenesulfonamide, 2-(2-chlorophenyl)-N-(1,1-dimethylethyl)-, commonly referred to by its CAS number 89557-02-8, is an organic compound characterized by its sulfonamide functional group and an ethenesulfonamide backbone. This compound features a chlorophenyl group, which contributes to its aromatic properties, and a tert-butyl substituent that enhances its steric bulk. The presence of the double bond in the ethenesulfonamide structure imparts reactivity, making it potentially useful in various chemical reactions, including polymerization and as an intermediate in organic synthesis. The sulfonamide group is known for its biological activity, often exhibiting antibacterial properties, which may suggest potential applications in pharmaceuticals. Additionally, the compound's stability and solubility characteristics can vary based on the solvent and environmental conditions. Overall, Ethenesulfonamide, 2-(2-chlorophenyl)-N-(1,1-dimethylethyl)- is a compound of interest in both synthetic chemistry and medicinal applications, warranting further investigation into its properties and potential uses.

Ethenesulfonamide, 2-(2-chlorophenyl)-N-(1,1-dimethylethyl)-, (E)-

L'etenesulfonamide, 2-(2-clorofenile)-N-(1,1-dimetiletil)-, comunemente nota con il suo numero CAS 89557-02-8, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale sulfonamide e da una struttura di etenesulfonamide. Questo composto presenta un gruppo clorofenile, che contribuisce alle sue proprietà aromatiche, e un sostituente tert-butile che aumenta il suo ingombro sterico. La presenza del doppio legame nella struttura dell'etenesulfonamide conferisce reattività, rendendolo potenzialmente utile in varie reazioni chimiche, inclusa la polimerizzazione e come intermediario nella sintesi organica. Si sa che il gruppo sulfonamide ha attività biologica, spesso mostrando proprietà antibatteriche, il che può suggerire applicazioni potenziali in ambito farmaceutico. Inoltre, le caratteristiche di stabilità e solubilità del composto possono variare in base al solvente e alle condizioni ambientali. In generale, l'etenesulfonamide, 2-(2-clorofenile)-N-(1,1-dimetiletil)- è un composto di interesse sia nella chimica sintetica che nelle applicazioni medicinali, giustificando ulteriori indagini sulle sue proprietà e potenziali usi.

89557-02-8: L'etenesulfonamide, 2-(2-clorofenile)-N-(1,1-dimetiletil)-, comunemente nota con il suo numero CAS 89557-02-8, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale sulfonamide e da una struttura di etenesulfonamide. Questo composto presenta un gruppo clorofenile, che contribuisce alle sue proprietà aromatiche, e un sostituente tert-butile che aumenta il suo ingombro sterico. La presenza del doppio legame nella struttura dell'etenesulfonamide conferisce reattività, rendendolo potenzialmente utile in varie reazioni chimiche, inclusa la polimerizzazione e come intermediario nella sintesi organica. Si sa che il gruppo sulfonamide ha attività biologica, spesso mostrando proprietà antibatteriche, il che può suggerire applicazioni potenziali in ambito farmaceutico. Inoltre, le caratteristiche di stabilità e solubilità del composto possono variare in base al solvente e alle condizioni ambientali. In generale, l'etenesulfonamide, 2-(2-clorofenile)-N-(1,1-dimetiletil)- è un composto di interesse sia nella chimica sintetica che nelle applicazioni medicinali, giustificando ulteriori indagini sulle sue proprietà e potenziali usi.

CAS 89557-02-8

Etenesulfonamide, 2-(2-clorofenil)-N-(1,1-dimetiletil)-, (E)-

Ethenesulfonamide, 2-(2-chlorophenyl)-N-(1,1-dimethylethyl)-, (E)-

Ref: IN-DA003ZMV