
CAS 89599-21-3
:5-Pirimidinsulfonamide, 2-ammino-N-etil-
Descrizione:
5-Pirimidinsulfonamide, 2-ammino-N-etil- è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirimidina, che è un anello aromatico a sei membri contenente due atomi di azoto nelle posizioni 1 e 3. Questo composto presenta un gruppo funzionale sulfonamide, caratterizzato dalla presenza di un gruppo sulfonile (–SO2–) legato a un'ammina. La presenza del gruppo amminico (–NH2) e del sostituente etile (–C2H5) sull'atomo di azoto contribuisce alle sue proprietà uniche. Tipicamente, i composti di questa natura mostrano una solubilità moderata in solventi polari a causa della presenza di gruppi funzionali polari, mentre la loro natura aromatica può conferire un certo grado di idrofobicità. Il gruppo sulfonamide è noto per la sua attività biologica, spesso fungendo da farmacoforo in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti antimicrobici. Inoltre, il composto può mostrare specifici schemi di reattività tipici delle sulfonamidi, come la capacità di formare legami idrogeno e partecipare a varie reazioni chimiche. In generale, 5-Pirimidinsulfonamide, 2-ammino-N-etil- è di interesse sia nei contesti di chimica sintetica che medicinale.
Formula:C6H10N4O2S
InChI:InChI=1S/C6H10N4O2S/c1-2-10-13(11,12)5-3-8-6(7)9-4-5/h3-4,10H,2H2,1H3,(H2,7,8,9)
InChI key:InChIKey=MCTBCTOEQLBYRR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NCC)(=O)(=O)C=1C=NC(N)=NC1
Sinonimi:- 2-Amino-pyrimidine-5-sulfonic acid ethylamide
- 2-Amino-N-ethylpyrimidine-5-sulfonamide
- 5-Pyrimidinesulfonamide, 2-amino-N-ethyl-
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